Date published: 2025-9-10

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Luteoreticulin (CAS 22388-89-2)

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Noms alternatifs:
Griseulin
Application(s):
Luteoreticulin est une nitrophényl pyranone ayant des effets immunosuppresseurs.
Numéro CAS:
22388-89-2
Pureté:
>99%
Masse Moléculaire:
341.4
Formule Moléculaire:
C19H19NO5
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La lutéoréticuline (LTR) est une glycoprotéine présente dans la matrice extracellulaire de diverses cellules de mammifères. Son importance réside dans son implication dans des processus cellulaires essentiels tels que l'adhésion, la migration, la prolifération et la différenciation. Au cours de la dernière décennie, des recherches approfondies ont mis en lumière les impacts multiples de la lutéorésticuline sur les aspects biochimiques et physiologiques. Les chercheurs scientifiques ont utilisé la lutéorhéticuline dans diverses applications, en tirant parti de son influence sur l'adhésion cellulaire, la migration, la prolifération et la différenciation. Les scientifiques l'ont utilisée comme outil pour étudier la structure et la fonction complexes de la matrice extracellulaire, en approfondissant son rôle dans la signalisation cellulaire. La lutéorétticuline interagit avec les récepteurs de la surface cellulaire, déclenchant des voies de signalisation intracellulaires, ce qui entraîne des modifications substantielles du comportement cellulaire.


Luteoreticulin (CAS 22388-89-2) Références

  1. Conception rationnelle de polykétide synthases modulaires: transformation de la voie de l'auréothine en une chaîne d'assemblage de la lutéoréticuline.  |  Sugimoto, Y., et al. 2014. Angew Chem Int Ed Engl. 53: 1560-4. PMID: 24402879
  2. Décodage et reprogrammation des chaînes d'assemblage complexes des polykétides: perspectives pour la biologie synthétique.  |  Hertweck, C. 2015. Trends Biochem Sci. 40: 189-99. PMID: 25757401
  3. Redynamiser la biosynthèse combinatoire des produits naturels grâce à la biologie synthétique.  |  Kim, E., et al. 2015. Nat Chem Biol. 11: 649-59. PMID: 26284672
  4. Exploitation des chaînes de montage de produits naturels: structure, promiscuité et ingénierie.  |  Ladner, CC. and Williams, GJ. 2016. J Ind Microbiol Biotechnol. 43: 371-87. PMID: 26527577
  5. Génération d'anion superoxyde et de peroxyde d'hydrogène au cours du cycle d'oxydoréduction du 5-(4-nitrophényl)-penta-2,4-diénal par des microsomes et des enzymes de mammifères.  |  Docampo, R., et al. 1988. Chem Biol Interact. 65: 123-31. PMID: 2835186
  6. L'extraction par fluide supercritique permet de mieux découvrir les métabolites secondaires des myxobactéries.  |  Bader, CD., et al. 2020. Anal Chem. 92: 15403-15411. PMID: 33171050
  7. La structure de la lutéoréticuline, un métabolite contenant du nitro de Streptomyces luteoreticuli.  |  Koyama, Y., et al. 1969. Tetrahedron Lett. 355-8. PMID: 5779746
  8. Comparaison par chromatographie liquide à haute performance de l'extraction par fluide supercritique et de l'extraction par solvant de produits de fermentation microbienne.  |  Cocks, S., et al. 1995. J Chromatogr A. 697: 115-22. PMID: 7780576

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Luteoreticulin, 500 µg

sc-202213
500 µg
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