Date published: 2025-10-27

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Lurasidone Hydrochloride (CAS 367514-88-3)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Noms alternatifs:
(3aR,4S,7R,7aS)-2-[[(1R,2R)-2-[[4-(1,2-Benzisothiazol-3-yl)-1-piperazinyl]methyl]cyclohexyl]methyl]hexahydro-4,7-methano-1H-isoindole-1,3(2H)-dione Hydrochloride
Numéro CAS:
367514-88-3
Masse Moléculaire:
529.14
Formule Moléculaire:
C28H37ClN4O2S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorhydrate de lurasidone est un composé synthétique remarquable pour son affinité et son activité antagoniste vis-à-vis de divers récepteurs de neurotransmetteurs, notamment la dopamine D2, la sérotonine 5-HT2A et la 5-HT7, entre autres, dans le système nerveux central. Ce profil de récepteur spécifique lui permet de moduler la signalisation des neurotransmetteurs, en affectant les systèmes dopaminergiques et sérotoninergiques, qui jouent un rôle dans la compréhension d'un large éventail de processus neurobiologiques. Dans le cadre de la recherche, la capacité du chlorhydrate de lurasidone à traverser la barrière hémato-encéphalique et sa grande sélectivité au niveau des récepteurs le rendent utile pour l'étude des mécanismes sous-jacents de la neurotransmission et de son impact sur les circuits neuronaux. Son action sur le récepteur D2, par exemple, permet de comprendre le rôle de la dopamine dans la cognition et le comportement, tandis que ses effets sur les récepteurs de la sérotonine aident à élucider l'interaction complexe entre les différents systèmes de neurotransmetteurs. En modifiant l'activité des neurotransmetteurs, le chlorhydrate de lurasidone constitue un atout essentiel dans les études neuroscientifiques, permettant aux chercheurs de disséquer les bases neuropharmacologiques du comportement et de la fonction neuronale, et d'explorer les fondements moléculaires des affections neurologiques.


Lurasidone Hydrochloride (CAS 367514-88-3) Références

  1. Études d'amélioration de la solubilité du chlorhydrate de lurasidone à l'aide d'une hydrotropie mixte.  |  Madan, JR., et al. 2015. Int J Pharm Investig. 5: 114-20. PMID: 25838997
  2. Pharmacocinétique et pharmacodynamique du chlorhydrate de lurasidone, un antipsychotique de deuxième génération: une revue systématique de la littérature publiée.  |  Greenberg, WM. and Citrome, L. 2017. Clin Pharmacokinet. 56: 493-503. PMID: 27722855
  3. La gélification du chlorhydrate de lurasidone amorphe au cours de la dissolution est médiée par la liaison N+H assistée par la charge.  |  Qian, S., et al. 2017. Int J Pharm. 518: 335-341. PMID: 28043915
  4. Optimisation des transporteurs lipidiques nanostructurés du chlorhydrate de lurasidone à l'aide de la conception Box-Behnken pour le ciblage du cerveau: Études in vitro et in vivo.  |  Jazuli, I., et al. 2019. J Pharm Sci. 108: 3082-3090. PMID: 31077685
  5. La lurasidone comparée à d'autres monothérapies antipsychotiques atypiques pour la schizophrénie de l'adolescent: une revue systématique de la littérature et une méta-analyse en réseau.  |  Arango, C., et al. 2020. Eur Child Adolesc Psychiatry. 29: 1195-1205. PMID: 31758359
  6. La coamorphose combinée à la complexation améliore la dissolution du chlorhydrate de lurasidone et de la puérarine avec une libération synchronisée.  |  Wang, S., et al. 2020. Int J Pharm. 588: 119793. PMID: 32827676
  7. Lurasidone, olanzapine et quétiapine à libération prolongée pour la dépression bipolaire: Une revue systématique et une méta-analyse en réseau des essais de phase 3 au Japon.  |  Kishi, T., et al. 2020. Neuropsychopharmacol Rep. 40: 417-422. PMID: 32902200
  8. Dispersion solide stable du chlorhydrate de lurasidone avec des propriétés physicochimiques améliorées pour le traitement de la schizophrénie et du trouble bipolaire.  |  Pardhi, VP. and Flora, S. 2020. Biopharm Drug Dispos. 41: 334-351. PMID: 33080060
  9. Influence de la valeur pK a de l'acide cinnamique et de l'acide P-hydroxycinnamique sur la solubilité d'un système coamorphe à base de chlorhydrate de lurasidone.  |  Hu, Y., et al. 2021. ACS Omega. 6: 3106-3119. PMID: 33553927
  10. Lurasidone pour les adolescents souffrant de troubles mentaux complexes: Une série de cas.  |  Mole, TB., et al. 2022. J Pharm Pract. 35: 800-804. PMID: 33757374
  11. Revue systématique et méta-analyse en réseau: Efficacité et sécurité des antipsychotiques de deuxième génération chez les jeunes atteints de dépression bipolaire.  |  DelBello, MP., et al. 2022. J Am Acad Child Adolesc Psychiatry. 61: 243-254. PMID: 34420839
  12. Le complexe d'inclusion du chlorhydrate de lurasidone avec la sulfobutyléther-β-cyclodextrine présente une meilleure biodisponibilité orale et n'a pas d'effet alimentaire.  |  Wang, J., et al. 2022. Am J Transl Res. 14: 1495-1506. PMID: 35422944
  13. Syndrome hyperosmolaire hyperglycémique induit par la lurasidone: Un rapport de cas.  |  Hanyu, S., et al. 2022. Neuropsychopharmacol Rep. 42: 377-379. PMID: 35609885
  14. Effet de la gélification médiée par le lauryl sulfate de sodium sur la dissolution supprimée du chlorhydrate de lurasidone cristallin et stratégie d'atténuation de la gélification.  |  Lin, Z., et al. 2022. Int J Pharm. 624: 122035. PMID: 35863597
  15. Amélioration de la solubilité et de la stabilité du chlorhydrate de lurasidone par la formation d'un complexe d'ordre supérieur avec l'hydroxypropyl-β-cyclodextrine.  |  Gamboa-Arancibia, ME., et al. 2023. Pharmaceutics. 15: PMID: 36678861

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Lurasidone Hydrochloride, 5 mg

sc-489135
5 mg
$350.00