Date published: 2025-9-9

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Luffariellolide (CAS 111149-87-2)

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Application(s):
Luffariellolide est un inhibiteur anti-inflammatoire de la PLA2
Numéro CAS:
111149-87-2
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
386.57
Formule Moléculaire:
C25H38O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le luffariellolide est structurellement apparenté au manoalide. Le luffariellolide est un inhibiteur anti-inflammatoire de la PLA2 (phospholipase A2) (IC50= 0,23 muM). Ce composé est moins puissant que le manoalide, mais partiellement réversible. Le luffariellolide inhibe la sPLA2 recombinante humaine sélectivement par rapport à la cPLA2.


Luffariellolide (CAS 111149-87-2) Références

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  2. Inhibition de la phospholipase A2 par les acides alkylbenzoylacryliques.  |  Köhler, T., et al. 1992. Biochem Pharmacol. 44: 805-13. PMID: 1324685
  3. Caractérisation et modulation pharmacologique de la phospholipase A2 soluble générée au cours de la péritonite induite par le glycogène chez le rat.  |  Marshall, LA., et al. 1992. Agents Actions. 37: 60-9. PMID: 1456181
  4. Les prostanoïdes sont-ils liés à l'inotropisme positif par l'UTP et l'ATP ?  |  Froldi, G., et al. 2005. Pharmacology. 73: 140-5. PMID: 15564788
  5. Nouveaux dérivés de luffariellolide de l'éponge indonésienne Acanthodendrilla sp.  |  Elkhayat, E., et al. 2004. J Nat Prod. 67: 1809-17. PMID: 15568767
  6. Biosynthèse du PAF et du LTB4 dans le neutrophile humain: effets des inhibiteurs putatifs de la phospholipase A2 et des inhibiteurs spécifiques de la 5-lipoxygénase.  |  Glaser, KB., et al. 1991. Agents Actions. 34: 89-92. PMID: 1665306
  7. Sesterpènes et triterpènes bioactifs provenant d'éponges marines: présence et importance pharmacologique.  |  Ebada, SS., et al. 2010. Mar Drugs. 8: 313-46. PMID: 20390108
  8. Révélation d'un produit marin naturel comme nouvel agoniste des récepteurs de l'acide rétinoïque avec un mode de liaison unique et des effets inhibiteurs sur les cellules cancéreuses.  |  Wang, S., et al. 2012. Biochem J. 446: 79-87. PMID: 22642567
  9. Structures et activité antitumorale potentielle des sesterpènes de l'éponge marine Hyrtios communis.  |  Li, J., et al. 2013. J Nat Prod. 76: 1492-7. PMID: 23944963
  10. Sesterpénoïdes à activité anticancéreuse.  |  Evidente, A., et al. 2015. Curr Med Chem. 22: 3502-22. PMID: 26295461
  11. Modulation pharmacologique de l'œdème de la patte induit par la phospholipase A2 D-49 chez la souris.  |  Calhoun, W., et al. 1989. Agents Actions. 27: 418-21. PMID: 2801333
  12. Dactylospènes A-E, Sesterpènes de l'éponge marine Dactylospongia elegans.  |  Yu, HB., et al. 2020. Mar Drugs. 18: PMID: 32993037
  13. 5-hydroxy-3-vinyl-2(5H)-furanone--un nouvel inhibiteur de la phospholipase A2 synoviale humaine et de l'agrégation plaquettaire provenant des fermentations d'une espèce de Calyptella (basidiomycètes).  |  Lorenzen, K., et al. 1995. Z Naturforsch C J Biosci. 50: 403-9. PMID: 7546033
  14. Modèles murins inflammatoires in vivo cellulaires et topiques pour l'évaluation des inhibiteurs de la phospholipase A2.  |  Glaser, KB., et al. 1995. Skin Pharmacol. 8: 300-8. PMID: 8688196

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Luffariellolide, 1 mg

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1 mg
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