Anticorps LSD1 (A-2): sc-398794
- L'Anticorps LSD1 (A-2) est un monoclonal de souris IgG2b κ, cité dans 1 publications, fourni en 200 µg/ml
- spécifique d'un épitope situé entre les acides aminés 183-223 près de N-terminus de LSD1 d'origine human
- recommandé pour la détection de LSD1 d'origine mouse, rat et human par WB, IP, IF et ELISA
- Réactifs TransCruz pour une application en ChIP (sc-398794 X, 200 µg/0.1 ml)
- 2b BP-HRP">m-IgG2b BP-HRP est le réactif de détection secondaire préféré pour l'anticorps LSD1 (A-2) pour les applications WB. Ce réactif est désormais proposé en association avec l'anticorps LSD1 (A-2)(voir les informations relatives à la commande ci-dessous).
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Histone methylation regulates chromatin structure and transcription and maintains an epigenetic state of the cell. Histone methylation is dynamically regulated by histone methylases and demethylases. Lysine-specific histone demethylase 1 (LSD1), also designated BHC110, is a flavin-dependent amine oxidase which catalyzes the removal of one or two methyl groups from the methyl-lysine-4 side chain of Histone H3. The LSD1 protein contains a SWIRM domain, a FAD-binding motif and an amine oxidase domain. Association with CoREST, a SANT domain-containing corepressor, positively regulates LSD1. CoREST mediates the demethylation ability of LSD1 and protects it from proteasomal degradation in vivo. PHF21A (also designated BCH80), a PHD domain-containing protein, inhibits activity of LSD1/CoREST mediated de-methylation. The LSD1 protein also co-localizes with the androgen receptor in human prostate tumor cells and in unaffected prostate cells, stimulating androgen-receptor-dependent transcription.
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Anticorps LSD1 (A-2) Références:
- Cibler l'épigénome du cancer de la bouche par l'intermédiaire de LSD1. | Bais, MV. 2017. Aging (Albany NY). 9: 2455-2456. PMID: 29232656
- Inhibition pharmacologique de LSD1 pour le traitement du cancer. | Yang, GJ., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 30518104
- Produits naturels en tant qu'inhibiteurs de LSD1 pour la thérapie du cancer. | Fang, Y., et al. 2020. Acta Pharm Sin B. 11: 621-31. PMID: 32837872
- Potentiel thérapeutique du ciblage de LSD1/ KDM1A dans les cancers. | Zhang, X., et al. 2022. Pharmacol Res. 175: 105958. PMID: 34718134
- LSD1: Extension des fonctions dans les cellules souches et la différenciation. | Martinez-Gamero, C., et al. 2021. Cells. 10: PMID: 34831474
- L'inhibition systémique de LSD1 prévient le remodelage aberrant du métabolisme dans l'obésité. | Ramms, B., et al. 2022. Diabetes. 71: 2513-2529. PMID: 36162056
- LSD1 définit la réactivité sélective du type de fibre au stress environnemental dans le muscle squelettique. | Araki, H., et al. 2023. Elife. 12: PMID: 36695573
- Lsd1 protège le développement des cellules T en supprimant les rétroéléments endogènes et les réponses à l'interféron. | Xia, M., et al. 2023. Life Sci Alliance. 6: PMID: 37429639
- LSD1: un nouveau visage dans la modification du microenvironnement tumoral et l'amélioration de la thérapie par point de contrôle immunitaire. | Mamun, MAA., et al. 2023. J Biomed Sci. 30: 60. PMID: 37525190
- La déstabilisation de LSD1 dépendante de la néddylation inhibe la résistance à la tige et la chimiorésistance du cancer gastrique. | Guo, YJ., et al. 2024. Int J Biol Macromol. 254: 126801. PMID: 37689288
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps LSD1 (A-2) | sc-398794 | 200 µg/ml | $322.00 | |||
LSD1 (A-2): m-IgG2b BP-HRP Kit | sc-548627 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $361.00 | |||
LSD1 (A-2) peptide neutralisant | sc-398794 P | 100 µg/0.5 ml | $69.00 | |||
Anticorps LSD1 (A-2) X | sc-398794 X | 200 µg/0.1 ml | $322.00 |