L'anticorps LRRK2 (133AT1218) est un anticorps monoclonal IgG1 κ de souris LRRK2 (également désigné anticorps LRRK2) qui détecte la protéine LRRK2 de souris, de rat et d'origine humaine par WB, IP et ELISA. L'anticorps LRRK2 (133AT1218) est disponible en tant qu'anticorps anti-LRK2 non conjugué. La maladie de Parkinson est un trouble du mouvement, de la cognition et de l'émotion. Elle se caractérise pathologiquement par une dégénérescence neuronale avec des corps de Lewy, qui sont des corps d'inclusion cytoplasmiques contenant des dépôts de protéines agrégées. Les mutations du gène de la leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) provoquent un parkinsonisme autosomique-dominant, avec des caractéristiques cliniques de la maladie de Parkinson et une pathologie pléomorphe comprenant des dépôts de protéines agrégées. La protéine LRRK2 est constituée de plusieurs domaines et appartient à la famille Roco, un nouveau groupe de la superfamille Ras/GTPase. Outre le domaine GTPase (Roc), elle contient un domaine kinase prédit, avec une homologie avec les MAP kinases kinases. La protéine LRRK2 est localisée dans le cytoplasme et est associée à des structures membranaires cellulaires. La protéine LRRK2 purifiée présente une activité autokinase.
Pour la Recherche Uniquement. Non destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.
Alexa Fluor® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences
Anticorps LRRK2 (133AT1218) Références:
- Les mutations de LRRK2 provoquent un parkinsonisme autosomique-dominant avec une pathologie pléomorphe. | Zimprich, A., et al. 2004. Neuron. 44: 601-7. PMID: 15541309
- Dépistage génétique d'une seule mutation LRRK2 commune dans la maladie de Parkinson familiale. | Nichols, WC., et al. Lancet. 365: 410-2. PMID: 15680455
- Une mutation fréquente du gène LRRK2 associée à la maladie de Parkinson autosomique dominante. | Di Fonzo, A., et al. Lancet. 365: 412-5. PMID: 15680456
- Identification d'une nouvelle mutation LRRK2 liée au parkinsonisme autosomique dominant: preuve d'un fondateur commun dans les populations européennes. | Kachergus, J., et al. 2005. Am J Hum Genet. 76: 672-80. PMID: 15726496
- Génétique de la maladie de Parkinson. | Gasser, T. 2005. Curr Opin Neurol. 18: 363-9. PMID: 16003110
- Génétique de la maladie de Parkinson. | Morris, HR. 2005. Ann Med. 37: 86-96. PMID: 16026116
- PET dans les mutations LRRK2: comparaison avec la maladie de Parkinson sporadique et preuves d'une compensation présymptomatique. | Adams, JR., et al. 2005. Brain. 128: 2777-85. PMID: 16081470
- Les mutations du gène LRRK2 ne sont pas courantes dans la maladie d'Alzheimer. | Toft, M., et al. 2005. Mech Ageing Dev. 126: 1201-5. PMID: 16087219
- Analyse des mutations LRRK 2 G 2019 S et I 2020 T dans la maladie de Parkinson. | Bialecka, M., et al. 2005. Neurosci Lett. 390: 1-3. PMID: 16115731
- Génétique du parkinsonisme. | Lewthwaite, AJ. and Nicholl, DJ. 2005. Curr Neurol Neurosci Rep. 5: 397-404. PMID: 16131423
- Analyse des haplotypes LRRK2 dans des familles européennes et nord-africaines atteintes de la maladie de Parkinson: un fondateur commun pour la mutation G2019S datant du 13ème siècle. | Lesage, S., et al. 2005. Am J Hum Genet. 77: 330-2. PMID: 16145815
- LRRK2: à la fois une cause et un facteur de risque pour la maladie de Parkinson ? | Foroud, T. 2005. Neurology. 65: 664-5. PMID: 16157895
- Le gène LRRK2 dans la maladie de Parkinson: analyse des mutations et étude d'association cas-témoins. | Paisán-Ruíz, C., et al. 2005. Neurology. 65: 696-700. PMID: 16157901
- Mutations LRRK2 dans la maladie de Parkinson. | Farrer, M., et al. 2005. Neurology. 65: 738-40. PMID: 16157908
- Une étude clinique du gène LRRK2 dans la maladie de Parkinson révèle de nouvelles mutations. | Zabetian, CP., et al. 2005. Neurology. 65: 741-4. PMID: 16157909
- Substitutions pathogènes de Lrrk2 dans la maladie de Parkinson. | Mata, IF., et al. 2005. Neurogenetics. 6: 171-7. PMID: 16172858
- Génétique de la maladie de Parkinson. | Bonifati, V. 2005. Minerva Med. 96: 175-86. PMID: 16175160