Date published: 2025-9-9

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Anticorps LRRK2 (133AT1218): sc-130159

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Fiches techniques
  • L'anticorps LRRK2 133AT1218 est un monoclonal IgG1 κ L'Anticorps LRRK2, cité dans 2 publications, fourni en 100 µg/ml
  • soulevé contre 261 C-terminal résidus de LRRK2 d'origine human.
  • recommandé pour la détection de LRRK2 d'origine mouse, rat et human par WB, IP et ELISA
  • Nous testons actuellement encore nos anticorps secondaires pour trouver la meilleure protéine de liaison pour cet anticorps primaire LRRK2 (133AT1218). Veuillez nous contacter si vous avez des questions concernant les réactifs de détection secondaire appropriés.

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L'anticorps LRRK2 (133AT1218) est un anticorps monoclonal IgG1 κ de souris LRRK2 (également désigné anticorps LRRK2) qui détecte la protéine LRRK2 de souris, de rat et d'origine humaine par WB, IP et ELISA. L'anticorps LRRK2 (133AT1218) est disponible en tant qu'anticorps anti-LRK2 non conjugué. La maladie de Parkinson est un trouble du mouvement, de la cognition et de l'émotion. Elle se caractérise pathologiquement par une dégénérescence neuronale avec des corps de Lewy, qui sont des corps d'inclusion cytoplasmiques contenant des dépôts de protéines agrégées. Les mutations du gène de la leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) provoquent un parkinsonisme autosomique-dominant, avec des caractéristiques cliniques de la maladie de Parkinson et une pathologie pléomorphe comprenant des dépôts de protéines agrégées. La protéine LRRK2 est constituée de plusieurs domaines et appartient à la famille Roco, un nouveau groupe de la superfamille Ras/GTPase. Outre le domaine GTPase (Roc), elle contient un domaine kinase prédit, avec une homologie avec les MAP kinases kinases. La protéine LRRK2 est localisée dans le cytoplasme et est associée à des structures membranaires cellulaires. La protéine LRRK2 purifiée présente une activité autokinase.

Pour la Recherche Uniquement. Non destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.

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Anticorps LRRK2 (133AT1218) Références:

  1. Les mutations de LRRK2 provoquent un parkinsonisme autosomique-dominant avec une pathologie pléomorphe.  |  Zimprich, A., et al. 2004. Neuron. 44: 601-7. PMID: 15541309
  2. Dépistage génétique d'une seule mutation LRRK2 commune dans la maladie de Parkinson familiale.  |  Nichols, WC., et al. Lancet. 365: 410-2. PMID: 15680455
  3. Une mutation fréquente du gène LRRK2 associée à la maladie de Parkinson autosomique dominante.  |  Di Fonzo, A., et al. Lancet. 365: 412-5. PMID: 15680456
  4. Identification d'une nouvelle mutation LRRK2 liée au parkinsonisme autosomique dominant: preuve d'un fondateur commun dans les populations européennes.  |  Kachergus, J., et al. 2005. Am J Hum Genet. 76: 672-80. PMID: 15726496
  5. Génétique de la maladie de Parkinson.  |  Gasser, T. 2005. Curr Opin Neurol. 18: 363-9. PMID: 16003110
  6. Génétique de la maladie de Parkinson.  |  Morris, HR. 2005. Ann Med. 37: 86-96. PMID: 16026116
  7. PET dans les mutations LRRK2: comparaison avec la maladie de Parkinson sporadique et preuves d'une compensation présymptomatique.  |  Adams, JR., et al. 2005. Brain. 128: 2777-85. PMID: 16081470
  8. Les mutations du gène LRRK2 ne sont pas courantes dans la maladie d'Alzheimer.  |  Toft, M., et al. 2005. Mech Ageing Dev. 126: 1201-5. PMID: 16087219
  9. Analyse des mutations LRRK 2 G 2019 S et I 2020 T dans la maladie de Parkinson.  |  Bialecka, M., et al. 2005. Neurosci Lett. 390: 1-3. PMID: 16115731
  10. Génétique du parkinsonisme.  |  Lewthwaite, AJ. and Nicholl, DJ. 2005. Curr Neurol Neurosci Rep. 5: 397-404. PMID: 16131423
  11. Analyse des haplotypes LRRK2 dans des familles européennes et nord-africaines atteintes de la maladie de Parkinson: un fondateur commun pour la mutation G2019S datant du 13ème siècle.  |  Lesage, S., et al. 2005. Am J Hum Genet. 77: 330-2. PMID: 16145815
  12. LRRK2: à la fois une cause et un facteur de risque pour la maladie de Parkinson ?  |  Foroud, T. 2005. Neurology. 65: 664-5. PMID: 16157895
  13. Le gène LRRK2 dans la maladie de Parkinson: analyse des mutations et étude d'association cas-témoins.  |  Paisán-Ruíz, C., et al. 2005. Neurology. 65: 696-700. PMID: 16157901
  14. Mutations LRRK2 dans la maladie de Parkinson.  |  Farrer, M., et al. 2005. Neurology. 65: 738-40. PMID: 16157908
  15. Une étude clinique du gène LRRK2 dans la maladie de Parkinson révèle de nouvelles mutations.  |  Zabetian, CP., et al. 2005. Neurology. 65: 741-4. PMID: 16157909
  16. Substitutions pathogènes de Lrrk2 dans la maladie de Parkinson.  |  Mata, IF., et al. 2005. Neurogenetics. 6: 171-7. PMID: 16172858
  17. Génétique de la maladie de Parkinson.  |  Bonifati, V. 2005. Minerva Med. 96: 175-86. PMID: 16175160

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Anticorps LRRK2 (133AT1218)

sc-130159
100 µg/ml
$316.00

For Western Blot, is it recommended to use denatured or non-denatured conditions with LRRK2 (133AT1218): sc-130159 antibody?

Posée par: Cweed
Thank you for your question. We recommend this antibody for use in denatured Western Blot conditions. It has not been validated for use in non-denatured conditions. Please contact our Technical Service Department for further details or inquiries.
Répondue par: Technical Support
Date de publication: 2017-03-27
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