Particules Lentivirales d'Activation (m) LRG-47: sc-421030-LAC

Le gène murin *Irgm1* code la GTPase liée à l’immunité LRG-47, inductible par l’interféron, un régulateur clé de la défense autonome des cellules contre les agents pathogènes intracellulaires. LRG-47 soutient les programmes antimicrobiens en coordonnant la maturation du phagosome, la dynamique membranaire liée à l’autophagie et le trafic intracellulaire en aval de la signalisation des interférons. Par ces mécanismes, elle contribue à l’homéostasie immunitaire des macrophages et d’autres lignages myéloïdes, en modulant la réponse inflammatoire et le contrôle des pathogènes. Une activité dérégulée d’*Irgm1* a été associée, dans des modèles murins, à une susceptibilité modifiée aux infections et à des phénotypes de maladies inflammatoires, ce qui en fait une cible pertinente pour l’étude des interactions hôte–pathogène et des réseaux de signalisation de l’immunité innée.

Les particules d'activation lentivirales LRG-47 (m) répondent à ce besoin en encapsulant le système complet d'activation transcriptionnelle SAM (Synergistic Activation Mediator) dans des particules lentivirales à titre élevé prêtes à la transduction, permettant une régulation à la hausse efficace de Irgm1 dans un plus large éventail de types de cellules humaines.

Les particules d'activation lentivirales LRG-47 (m) délivrent tous les composants fonctionnels du système médiateur d'activation synergique (SAM) via la transduction lentivirale. Le système comprend trois préparations de particules co-transduites dans les cellules cibles : l'une codant pour une dCas9 catalytiquement inactive (mutations D10A et N863A) fusionnée au domaine de transactivation VP64 avec un gène de résistance à la blasticidine ; une codant pour la protéine de fusion MS2-p65-HSF1 avec un gène de résistance à l'hygromycine ; et une codant pour un ARNsg de 20 nt spécifique de la cible, fusionné à deux aptamères d'ARN MS2 avec un gène de résistance à la puromycine. Après transduction lentivirale et intégration génomique des cassettes d'expression, les composants du SAM sont exprimés de manière stable et s'assemblent au locus cible dans la région promotrice proximale en amont du site de départ de la transcription Irgm1, où VP64, p65 et HSF1 agissent de manière coopérative pour recruter l'appareil transcriptionnel endogène et induire une régulation à la hausse soutenue de l'expression endogène de LRG-47. L'utilisation de dCas9 inactif sur les nucléases évite l'introduction de cassures double brin de l'ADN et préserve le locus génomique natif Irgm1 ainsi que l'architecture régulatrice.

Le format lentiviral offre plusieurs avantages pratiques : l'intégration génomique stable permet une activation héréditaire au fil des divisions cellulaires ; les préparations de particules à titre élevé éliminent le besoin d'une production virale en interne ; et la compatibilité avec les types de cellules primaires, non divisibles et résistantes à la transfection élargit l'accessibilité expérimentale. Le succès de la transduction peut être confirmé et renforcé par une triple sélection antibiotique utilisant la puromycine, l'hygromycine et la blasticidine.

Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.