Date published: 2025-9-11

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Anticorps LPPR4 (E-5): sc-515779

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Fiches techniques
  • L'Anticorps LPPR4 (E-5) est un monoclonal de souris IgG2a κ, cité dans 1 publications, fourni en 200 µg/ml
  • dirigé contre les acides aminés 585-694 situés près du C-terminus de LPPR4 de human
  • recommandé pour la détection de LPPR4 d'origine human par WB, IP, IF et ELISA
  • m-IgG Fc BP-HRP, 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRP et m-IgGκ BP-HRP sont les réactifs de détection secondaire préférés pour l'anticorps LPPR4 (E-5) pour les applications WB. Ces réactifs sont désormais proposés en lots avec l'anticorps LPPR4 (E-5)(voir les informations de commande ci-dessous).

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L'anticorps LPPR4 (E-5) est un anticorps monoclonal IgG2a de souris qui détecte LPPR4 dans les échantillons humains par des applications telles que le western blotting (WB), l'immunoprécipitation (IP), l'immunofluorescence (IF) et l'enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). LPPR4, également connue sous le nom de lipid phosphate phosphatase-related protein type 4, est une protéine membranaire multipasse de 763 acides aminés qui joue un rôle crucial dans le système nerveux en hydrolysant l'acide lysophosphatidique (LPA), un médiateur lipidique impliqué dans divers processus cellulaires. La LPPR4 facilite la croissance axonale au cours du développement neuronal et de la régénération, ce qui souligne l'importance de la LPPR4 en neurobiologie, en particulier dans les lésions et la réparation nerveuses. La LPPR4 est exclusivement exprimée dans les neurones et existe sous la forme de deux isoformes épissées alternativement, ce qui peut contribuer à la diversité fonctionnelle. Le gène codant pour LPPR4 est situé sur le chromosome humain 1p21.2, ce qui souligne l'importance de LPPR4 en génétique humaine et ses implications potentielles dans les troubles neurologiques. L'anticorps anti-LPPR4 (E-5) est un outil essentiel pour les chercheurs qui étudient les mécanismes de la signalisation et de la régénération neuronales. Il permet de mieux comprendre le potentiel thérapeutique du ciblage des phosphatases lipidiques dans les maladies neurodégénératives.

Pour la Recherche Uniquement. Non destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.

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LPPR4 Références:

  1. Association entre les polymorphismes géniques spécifiques du foie et leurs niveaux d'expression avec la stéatose hépatique non alcoolique.  |  Adams, LA., et al. 2013. Hepatology. 57: 590-600. PMID: 23213074
  2. Interactions coopératives des membres de la famille LPPR dans la localisation membranaire et l'altération de la morphologie cellulaire.  |  Yu, P., et al. 2015. J Cell Sci. 128: 3210-22. PMID: 26183180
  3. Impact des polymorphismes génétiques associés à la stéatose hépatique non alcoolique sur les individus infectés par le VIH.  |  Macias, J., et al. 2015. AIDS. 29: 1927-35. PMID: 26352879
  4. La variante génétique PNPLA3 rs738409 influence la progression vers la cirrhose chez les patients co-infectés par le VIH et le virus de l'hépatite C.  |  Núñez-Torres, R., et al. 2016. PLoS One. 11: e0168265. PMID: 27973562
  5. L'analyse de puces à ADN à l'échelle du génome révèle de nouvelles régions génomiques et un gène candidat pour la déficience intellectuelle.  |  Chen, X., et al. 2018. Mol Diagn Ther. 22: 749-757. PMID: 30259421
  6. Profilage de l'expression de l'ARN circulaire et sélection des principaux ARN circulaires dans l'hypothalamus de rats acclimatés à la chaleur.  |  Fan, L., et al. 2019. Front Physiol. 10: 1112. PMID: 31555146
  7. LPPR4 favorise les métastases péritonéales via la signalisation Sp1/intégrine α/FAK dans le cancer gastrique.  |  Zang, D., et al. 2020. Am J Cancer Res. 10: 1026-1044. PMID: 32266108
  8. Développement et validation d'une signature pronostique à trois gènes basée sur le microenvironnement tumoral pour le cancer gastrique.  |  Wang, Q., et al. 2021. Front Genet. 12: 801240. PMID: 35178071
  9. Les récepteurs LPA1 dans l'habénule latérale régulent les états affectifs négatifs associés au sevrage alcoolique.  |  Ren, Z., et al. 2023. Neuropsychopharmacology. 48: 1567-1578. PMID: 37059867
  10. Les récepteurs de l'acide lysophosphatidique LPAR5 et LPAR2 contrôlent de manière inverse les démangeaisons et le grattage provoqués par l'hydroxychloroquine chez la souris.  |  Fischer, C., et al. 2024. Int J Mol Sci. 25: PMID: 39125747

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Anticorps LPPR4 (E-5)

sc-515779
200 µg/ml
$316.00

LPPR4 (E-5): m-IgG Fc BP-HRP Kit

sc-538824
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

LPPR4 (E-5): m-IgGκ BP-HRP Kit

sc-536500
200 µg Ab; 40 µg BP
$354.00

LPPR4 (E-5): m-IgG2a BP-HRP Kit

sc-548418
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00