Date published: 2025-9-8

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Lomefloxacin, Hydrochloride (CAS 98079-52-8)

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Noms alternatifs:
1-Ethyl-6,8-difluoro-1,4-dihydro-7-(3-methyl-1-piperazinyl)-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid
Application(s):
Lomefloxacin, Hydrochloride est un antagoniste de Topo II
Numéro CAS:
98079-52-8
Masse Moléculaire:
387.81
Formule Moléculaire:
C17H19F2N3O3•HCl
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorhydrate de loméfloxacine est utilisé dans la recherche microbiologique pour étudier l'efficacité et le mécanisme des agents antibactériens. Ce composé est intéressant en raison de sa capacité à inhiber l'ADN gyrase bactérien, ce qui le rend utile pour comprendre les processus de réplication et de transcription bactériens. Dans le domaine de la biochimie, le chlorhydrate de Loméfloxacine est utilisé pour explorer les interactions entre les produits chimiques et les enzymes bactériennes, contribuant ainsi au développement de nouvelles stratégies pour combattre la résistance bactérienne. Les chercheurs utilisent également le chlorhydrate de Loméfloxacine dans des études axées sur la cinétique et la dynamique de l'action des fluoroquinolones, contribuant ainsi à l'optimisation des schémas posologiques et à la minimisation des effets secondaires. En outre, son rôle dans l'induction de la phototoxicité est étudié dans des conditions de laboratoire contrôlées afin de déterminer les mécanismes qui sous-tendent les réponses cellulaires induites par les produits chimiques à l'exposition aux UV.


Lomefloxacin, Hydrochloride (CAS 98079-52-8) Références

  1. Disponibilité in vitro du chlorhydrate de loméfloxacine en présence d'éléments essentiels et d'oligo-éléments.  |  Sultana, N., et al. 2005. Pak J Pharm Sci. 18: 59-65. PMID: 16380347
  2. Barrière critique cornéenne contre la pénétration de la dexaméthasone et du chlorhydrate de lomefloxacine: évaluation par l'énergie d'activation pour la partition et la diffusion du médicament dans la cornée.  |  Yasueda, S., et al. 2007. Drug Dev Ind Pharm. 33: 805-11. PMID: 17729097
  3. Effets sonodynamiques des dérivés de la loméfloxacine conjugués au méthoxy polyéthylène glycol sur les cellules du sarcome 180.  |  Komori, C., et al. 2009. Anticancer Res. 29: 243-8. PMID: 19331156
  4. Enantioséparation du chlorhydrate de loméfloxacine par chromatographie à contre-courant à haute vitesse utilisant la sulfate-β-cyclodextrine comme sélecteur chiral.  |  Wei, Y., et al. 2010. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 878: 2937-41. PMID: 20837406
  5. Conception et évaluation de proniosomes en tant que vecteur pour l'administration oculaire de lomefloxacine HCl.  |  Khalil, RM., et al. 2017. J Liposome Res. 27: 118-129. PMID: 27079800
  6. Amélioration de l'efficacité oculaire de la loméfloxacine Hcl par encapsulation niosomale: caractérisation in vitro et évaluation in vivo.  |  Khalil, RM., et al. 2017. J Liposome Res. 27: 312-323. PMID: 27241274
  7. Gel niosomal in situ mucoadhésif pour le ciblage des tissus oculaires: évaluation in vitro et in vivo du chlorhydrate de loméfloxacine.  |  Abdelbary, A., et al. 2017. Pharm Dev Technol. 22: 409-417. PMID: 27476543
  8. La loméfloxacine induit un stress oxydatif et l'apoptose dans les cellules de mélanome COLO829.  |  Beberok, A., et al. 2017. Int J Mol Sci. 18: PMID: 29053584
  9. Échelle écologique analytique pour l'évaluation de l'écologisation d'une méthode potentiométrique développée pour la détermination du chlorhydrate de loméfloxacine dans ses différentes formes de dosage, dans le plasma et dans le milieu de dissolution.  |  Boltia, SA., et al. 2019. J AOAC Int. 102: 794-800. PMID: 30446018
  10. Activité in vitro et in vivo de NY-198, une nouvelle quinolone difluorée.  |  Hirose, T., et al. 1987. Antimicrob Agents Chemother. 31: 854-9. PMID: 3476021
  11. Détermination des impuretés élémentaires dans les gouttes auriculaires de chlorhydrate de loméfloxacine par spectrométrie de masse avec plasma à couplage inductif en utilisant le mode de réaction à l'oxygène et étude de leur effet catalytique sur la réaction de photodégradation.  |  Xu, B., et al. 2023. Rapid Commun Mass Spectrom. 37: e9468. PMID: 36597261
  12. Influence des électrolytes sur le phénomène du point de trouble des mélanges tween-80+ chlorhydrate de lomefloxacine et leurs paramètres thermodynamiques  |  Ahsan, S. M. A., Mahbub, S., Hoque, M. A., Khan, M. A., Kumar, D., Khan, J. M., & El-Sherbeeny, A. M. 2020. Journal of Molecular Liquids. 318: 113999.
  13. Composite magnétique de ferrite de cobalt en tant qu'activateur de peroxymonosulfate pour l'élimination du chlorhydrate de loméfloxacine  |  You, Y., Shi, Z., Li, Y., Zhao, Z., He, B., & Cheng, X. 2021. Separation and Purification Technology. 272: 118889.

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Lomefloxacin, Hydrochloride, 1 g

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