Anticorps LMX1B (1D12): sc-293262

L'anticorps LMX1B (1D12) est un anticorps monoclonal IgG2a à chaîne légère kappa de souris qui détecte la protéine LMX1B d'origine humaine, murine et de rat par western blotting (WB), immunoprécipitation (IP), immunofluorescence (IF), immunohistochimie et enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). L'anticorps anti-LMX1B (1D12) est disponible sous forme non conjuguée. LMX1B joue un rôle crucial dans le développement de divers tissus, en particulier dans la formation de la membrane basale glomérulaire (GBM), qui est essentielle à la fonction rénale. LMX1B régule directement l'expression des collagènes de type alpha 3(IV) et alpha 4(IV), qui sont tous deux essentiels au maintien de l'intégrité structurelle de la membrane basale glomérulaire. La dérégulation de LMX1B peut entraîner une pathologie rénale importante, y compris une néphrose, en particulier dans des conditions telles que le syndrome nail-patella (NPS), une maladie autosomique dominante caractérisée par des anomalies du squelette et une maladie rénale. L'importance de LMX1B va au-delà de la santé rénale, car cette protéine est également impliquée dans le développement de l'œil et la régulation de la neurogenèse dopaminergique, reliant LMX1B à des pathologies telles que le glaucome de développement et la maladie de Parkinson idiopathique. Grâce à ses rôles multiples dans le développement et la maladie, LMX1B est une protéine essentielle à la compréhension des processus physiologiques normaux et des conditions pathologiques.

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Anticorps LMX1B (1D12) Références:

1. Rôles coordonnés des gènes homeobox LIM dans la direction de la trajectoire dorso-ventrale des axones moteurs dans le membre des vertébrés.  |  Kania, A., et al. 2000. Cell. 102: 161-73. PMID: 10943837
2. Syndrome ongle-patella: identification de mutations dans le gène LMX1B chez des familles néerlandaises.  |  Knoers, NVAM., et al. 2000. J Am Soc Nephrol. 11: 1762-1766. PMID: 10966502
3. La régulation de l'expression du collagène de la membrane basale glomérulaire par LMX1B contribue à la maladie rénale dans le syndrome de la rotule cloutée.  |  Morello, R., et al. 2001. Nat Genet. 27: 205-8. PMID: 11175791
4. La perturbation ciblée du gène de la myociline (Myoc) suggère que les mutations humaines à l'origine du glaucome sont des gains de fonction.  |  Kim, BS., et al. 2001. Mol Cell Biol. 21: 7707-13. PMID: 11604506
5. Vingt-deux nouvelles mutations LMX1B identifiées chez des patients atteints du syndrome de l'ongle de la rotule (NPS).  |  Hamlington, JD., et al. 2001. Hum Mutat. 18: 458. PMID: 11668639
6. L'étiologie de la maladie de Parkinson idiopathique.  |  Ramsden, DB., et al. 2001. Mol Pathol. 54: 369-80. PMID: 11724911
7. Les voies de signalisation de LMX1B et son rôle dans la glomérulosclérose.  |  Zhou, TB. and Qin, YH. 2012. J Recept Signal Transduct Res. 32: 285-9. PMID: 23046462
8. Détermination du destin cellulaire, maintien neuronal et état pathologique: Le rôle émergent des facteurs de transcription Lmx1a et Lmx1b.  |  Doucet-Beaupré, H., et al. 2015. FEBS Lett. 589: 3727-38. PMID: 26526610
9. Modules régulateurs cis ciblés par Lmx1b impliqués dans la dorsalisation des membres.  |  Haro, E., et al. 2017. Development. 144: 2009-2020. PMID: 28455377
10. Identification des modules autorégulateurs spécifiques des membres de Lmx1b avec pathogénicité du syndrome de Nail-patella.  |  Haro, E., et al. 2021. Nat Commun. 12: 5533. PMID: 34545091
11. Activation de Lmx1b dans la régénération des membres de l'axolotl.  |  Yamamoto, S., et al. 2022. Dev Dyn. 251: 1509-1523. PMID: 35403281
12. L'autophagie dépendante de l'ATG8 et de LMX1B influence la résilience des neurones dopaminergiques du mésencéphale humain.  |  Jiménez-Moreno, N., et al. 2023. J Cell Biol. 222: PMID: 37014324