Anticorps LMCD1 (C-3): sc-515172

L'anticorps LMCD1 (C-3) est un anticorps monoclonal IgG2a de souris qui détecte LMCD1 dans des échantillons humains par des applications telles que le western blotting (WB), l'immunoprécipitation (IP), l'immunofluorescence (IF) et l'enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). LMCD1, également connue sous le nom de dyxine, est une protéine de 365 acides aminés qui joue un rôle crucial dans le développement musculaire et la différenciation cellulaire. LMCD1 se caractérise par sa structure unique, qui comprend un domaine N-terminal riche en cystéine et deux domaines LIM à l'extrémité C-terminale, tous deux essentiels à la médiation des interactions protéine-protéine. La présence de ces domaines LIM permet à LMCD1 d'interagir avec divers facteurs de transcription et protéines structurelles, facilitant ainsi son déplacement entre le noyau et le cytoplasme. Dans le noyau, LMCD1 réprime la capacité de GATA-6 à se lier à l'ADN en formant un complexe hétérodimérique non fonctionnel, régulant ainsi l'expression des gènes essentiels au développement des tissus cardiaques et pulmonaires. Lors de sa translocation dans le cytoplasme, ce complexe se dissocie, ce qui permet à GATA-6 d'activer la transcription des gènes cibles. Le gène codant pour LMCD1 est situé sur le chromosome 3 humain, une région associée aux troubles du tissu conjonctif de type Marfan et à la maladie de Moyamoya, ce qui indique une implication potentielle dans la pathogenèse de ces affections génétiques. L'anticorps anti-LMCD1 (C-3), qui joue un rôle important dans les processus cellulaires et les associations pathologiques, constitue un outil précieux pour les chercheurs qui étudient le développement musculaire et les troubles qui y sont liés.

L'anticorps LMCD1 préféré est l'Anticorps LMCD1 (F-11): sc-515171.