Date published: 2025-9-7

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Lithocholylglycine (CAS 474-74-8)

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Lithocholylglycine est un analogue de l'acide lithocholique qui inhibe la sialyltransférase
Numéro CAS:
474-74-8
Masse Moléculaire:
433.62
Formule Moléculaire:
C26H43NO4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La lithocholylglycine, également connue sous le nom d'acide glycolithocholique ou de forme conjuguée à la glycine de l'acide lithocholique, appartient à la catégorie des acides biliaires glyqués et de leurs dérivés. Ces composés possèdent une structure où une molécule de glycine est attachée à un squelette d'acide biliaire. La lithocholylglycine est connue pour être relativement neutre et pratiquement insoluble dans l'eau.


Lithocholylglycine (CAS 474-74-8) Références

  1. Métabolisme du lithocholate chez l'homme sain. II. Circulation entéro-hépatique.  |  Cowen, AE., et al. 1975. Gastroenterology. 69: 67-76. PMID: 1097294
  2. Séparation par chromatographie sur couche mince des acides lithocholiques sulfatés et non sulfatés et de leurs conjugués de glycine et de taurine.  |  Cass, OW., et al. 1975. J Lipid Res. 16: 159-60. PMID: 1127355
  3. Métabolisme du léthocholate chez l'homme sain. I. Biotransformation et excrétion biliaire du lithocholate, de la lithocholylglycine et de leurs sulfates administrés par voie intraveineuse.  |  Cowen, AE., et al. 1975. Gastroenterology. 69: 59-66. PMID: 1150035
  4. Métabolisme du lithocholate chez l'homme sain. III. Disparition de la radioactivité dans le plasma après injection intraveineuse de lithocholate marqué et de ses dérivés.  |  Cowen, AE., et al. 1975. Gastroenterology. 69: 77-82. PMID: 1150037
  5. La lithocholylcholine, un hybride d'acide biliaire et d'acétylcholine, est un antagoniste des récepteurs muscariniques.  |  Cheng, K., et al. 2002. J Pharmacol Exp Ther. 303: 29-35. PMID: 12235229
  6. Effet de la longueur de la chaîne latérale sur la conjugaison des acides biliaires: glucuronidation, sulfatation et formation de coenzyme A des acides nor-bile et de leurs homologues naturels en C24 par des fractions de foie humain et de rat.  |  Kirkpatrick, RB., et al. 1988. Hepatology. 8: 353-7. PMID: 3356416
  7. Analyse par chromatographie liquide à haute pression des acides biliaires conjugués dans la bile humaine: résolution simultanée des lithocholyl amidates sulfatés et non sulfatés et des acides biliaires conjugués communs.  |  Rossi, SS., et al. 1987. J Lipid Res. 28: 589-95. PMID: 3598401
  8. La quercétine module le profil métabolique du foie dans un modèle de stress léger chronique et imprévisible basé sur la technologie métabolomique.  |  Jia, S., et al. 2023. Food Funct. 14: 1726-1739. PMID: 36722921
  9. Conjugaison des acides biliaires chez le chimpanzé: sulfatation efficace de l'acide lithocholique.  |  Schwenk, M., et al. 1978. Arch Toxicol. 40: 109-18. PMID: 580732
  10. Préparation et propriétés antigéniques du conjugué 3-déhydrolithocholylglycine 3-(O-carboxyméthyl) oxime-albumine sérique bovine.  |  Yamauchi, S., et al. 1983. Steroids. 41: 165-72. PMID: 6197782
  11. Altération de la sulfatation du lithocholate chez le singe rhésus: un mécanisme possible de la toxicité du chénodésoxycholate.  |  Gadacz, TR., et al. 1976. Gastroenterology. 70: 1125-9. PMID: 817960
  12. Dosage radio-immunologique des lithocholates non sulfatés.  |  Cowen, AE., et al. 1977. J Lipid Res. 18: 692-7. PMID: 925514
  13. La lithocholyltaurine interagit avec les récepteurs cholinergiques sur les cellules principales dispersées de l'estomac du cochon d'Inde.  |  Raufman, JP., et al. 1998. Am J Physiol. 274: G997-1004. PMID: 9696723

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