Date published: 2025-9-6

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Lithium tetrafluoroborate (CAS 14283-07-9)

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Noms alternatifs:
Lithium fluoroborate; Lithium borofluoride
Numéro CAS:
14283-07-9
Masse Moléculaire:
93.75
Formule Moléculaire:
BF4Li
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le tétrafluoroborate de lithium (LiBF4) est un sel de lithium et de bore largement utilisé dans diverses applications, tant dans le cadre industriel que dans celui de la recherche scientifique. Ce solide blanc, inodore et sans goût est soluble dans l'eau et l'alcool. Il sert de réactif dans la synthèse organique et fonctionne comme catalyseur dans les réactions biochimiques. Dans la recherche scientifique, le tétrafluoroborate de lithium a été largement utilisé dans de nombreuses disciplines. Ses applications couvrent la synthèse chimique, l'électrochimie et la biochimie. Le rôle du tétrafluoroborate de lithium dans les réactions biochimiques consiste à catalyser le transfert d'électrons entre les molécules. En outre, il agit comme un électrolyte, permettant le mouvement des ions entre les solutions.


Lithium tetrafluoroborate (CAS 14283-07-9) Références

  1. C-glycosylation de glycals médiée par LiBF4 avec l'allyltriméthylsilane: une synthèse facile de composés allyl C-glycosyliques.  |  Yadav, JS., et al. 2001. Carbohydr Res. 332: 221-4. PMID: 11434381
  2. Interactions ion-dipôle dans les électrolytes organiques concentrés.  |  Chagnes, A., et al. 2003. Chemphyschem. 4: 559-66. PMID: 12836478
  3. Réactivité des (alkyl)(amino)carbènes cycliques (CAAC) et des bis(amino)cyclopropénylènes (BAC) avec les hétéroalènes: comparaisons avec leurs homologues carbènes N-hétérocycliques (NHC).  |  Kuchenbeiser, G., et al. 2009. Chem Asian J. 4: 1745-50. PMID: 19780080
  4. Polymères conducteurs superhydrophobes à base de poly(3,4-éthylènedioxysélénophène) hydrocarboné.  |  Dunand, O., et al. 2013. Chemphyschem. 14: 2947-53. PMID: 23893504
  5. Études spectroscopiques FTIR du tétrafluoroborate de lithium dans des mélanges carbonate de propylène+carbonate de diéthyle.  |  Zhang, B., et al. 2014. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 122: 59-64. PMID: 24295777
  6. Introduction de complexes de manganèse comme médiateurs d'oxydoréduction pour les cellules solaires à colorant.  |  Perera, IR., et al. 2014. Phys Chem Chem Phys. 16: 12021-8. PMID: 24394772
  7. Interactions Li(+)-molécules du tétrafluoroborate de lithium dans des mélanges de carbonate de propylène + N,N-diméthylformamide: une étude spectroscopique FTIR.  |  Zhang, B., et al. 2014. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 124: 40-5. PMID: 24463238
  8. Simulations de dynamique moléculaire de la structure de l'interface graphène-liquide ionique/mélanges de sels alcalins.  |  Méndez-Morales, T., et al. 2014. Phys Chem Chem Phys. 16: 13271-8. PMID: 24871696
  9. Photolyse des amines tertiaires en présence de CO2: Les voies vers l'acide formique, les acides α-aminés et les 1,2-diamines.  |  Berton, M., et al. 2018. J Org Chem. 83: 96-103. PMID: 29239181
  10. Hydrogénation d'imines catalysée par des bis-aminocyclopropénylidène carbène borane.  |  Huchenski, BSN., et al. 2019. Org Biomol Chem. 17: 6158-6164. PMID: 31183491
  11. Hydrogel de cellulose solide comme revêtement superoléophobe sous-marin pour une séparation huile/eau efficace.  |  Xie, X., et al. 2020. Carbohydr Polym. 229: 115467. PMID: 31826446
  12. Intercalation d'anions dans une électrode de graphite à partir de phosphate de triméthyle.  |  Zhang, L. and Wang, H. 2020. ACS Appl Mater Interfaces. 12: 47647-47654. PMID: 33030890
  13. Interaction de la structure et de la dynamique dans les électrolytes lithium-liquide ionique: Expérience et simulation moléculaire.  |  Judeinstein, P., et al. 2021. J Phys Chem B. 125: 1618-1631. PMID: 33535754
  14. Rôle du difluoro(oxalato)borate dans le comportement d'intercalation des anions mixtes du sulfolane.  |  Wang, Y., et al. 2023. ChemSusChem. 16: e202201218. PMID: 36039804

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