Date published: 2025-9-11

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Lithium potassium acetyl phosphate (CAS 94249-01-1)

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Noms alternatifs:
Acetyl phosphate lithium potassium salt
Numéro CAS:
94249-01-1
Pureté:
≥85%
Masse Moléculaire:
184.06
Formule Moléculaire:
C2H3KLiO5P
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acétylphosphate de lithium et de potassium est principalement utilisé dans la recherche sur le stockage de l'énergie et la chimie du phosphore. Ce composé est étudié pour ses applications potentielles dans le développement de matériaux de batterie, en particulier ceux qui impliquent la technologie lithium-ion. Les chercheurs explorent le phosphate de lithium et d'acétyle pour ses propriétés électrochimiques, telles que la conductivité et la stabilité des ions, qui permettent d'améliorer les performances et la longévité des batteries. En outre, il est étudié pour son rôle dans la chimie du phosphore, où ses groupes phosphates uniques peuvent contribuer à divers processus de catalyse et de synthèse de matériaux.


Lithium potassium acetyl phosphate (CAS 94249-01-1) Références

  1. La sulfoacétaldéhyde acétyltransférase produit de l'acétylphosphate: purification d'Alcaligenes defragrans et groupes de gènes dans la dégradation de la taurine.  |  Ruff, J., et al. 2003. Biochem J. 369: 275-85. PMID: 12358600
  2. Électrodes d'or modifiées au ruthénium/rhodium pour la détection ampérométrique du peroxyde d'hydrogène à faible potentiel.  |  Janasek, D., et al. 2002. Anal Bioanal Chem. 374: 1267-73. PMID: 12474096
  3. Un test continu de l'activité de l'acétate kinase: mesure de la libération de phosphate inorganique générée par l'hydroxylaminolyse de l'acétylphosphate.  |  Mukhopadhyay, S., et al. 2008. Bioorg Chem. 36: 65-9. PMID: 18294673
  4. Les structures cristallines du régulateur de réponse DosR de Mycobacterium tuberculosis suggèrent un mécanisme de réarrangement des hélices pour l'activation de la phosphorylation.  |  Wisedchaisri, G., et al. 2008. J Mol Biol. 378: 227-42. PMID: 18353359
  5. Activité de liaison à l'ADN de la protéine VraR, régulateur associé à la résistance à la vancomycine, et rôle de la phosphorylation dans la régulation transcriptionnelle de l'opéron vraSR.  |  Belcheva, A., et al. 2009. Biochemistry. 48: 5592-601. PMID: 19419158
  6. Activation induite par la phosphorylation du régulateur de réponse VraR de Staphylococcus aureus: aperçu de la spectrométrie de masse par échange d'hydrogène.  |  Liu, YH., et al. 2009. J Mol Biol. 391: 149-63. PMID: 19520087
  7. Production efficace de désoxynucléoside-5'-monophosphates à l'aide d'une désoxynucléoside kinase couplée à un système de régénération du GTP.  |  Zou, Z., et al. 2013. Appl Microbiol Biotechnol. 97: 9389-95. PMID: 23974370
  8. Production de glucose-6-phosphate par la glucokinase couplée à un système de régénération de l'ATP.  |  Yan, B., et al. 2014. World J Microbiol Biotechnol. 30: 1123-8. PMID: 24165747
  9. Modulation de la synthèse de la paroi cellulaire et de la sensibilité à la vancomycine par le système à deux composants AirSR chez Staphylococcus aureus NCTC8325.  |  Sun, H., et al. 2013. BMC Microbiol. 13: 286. PMID: 24320748
  10. Mécanisme de signalisation par le système à deux composants LytSR de Staphylococcus aureus: rôle de l'acétylphosphate dans le contournement du capteur de potentiel électrique de la membrane cellulaire LytS.  |  Patel, K. and Golemi-Kotra, D. 2015. F1000Res. 4: 79. PMID: 27127614
  11. Séparation et détection de BvgA phosphorylé et non phosphorylé, un régulateur de réponse de Bordetella pertussis, in vivo et in vitro.  |  Chen, Q., et al. 2013. Bio Protoc. 3: PMID: 27747260
  12. Expression fonctionnelle et évaluation de phosphocétolases hétérologues chez Saccharomyces cerevisiae.  |  Bergman, A., et al. 2016. AMB Express. 6: 115. PMID: 27848233
  13. Évaluation de donneurs de phosphate naturels et synthétiques pour la synthèse enzymatique améliorée des monoesters de phosphate.  |  Tasnádi, G., et al. 2018. Adv Synth Catal. 360: 2394-2401. PMID: 30333715
  14. Synthèse enzymatique de nouveaux analogues du glutathion.  |  Moore, WR. and Meister, A. 1987. Anal Biochem. 161: 487-93. PMID: 3555155
  15. Les phosphates solubles orientent-ils la réaction de Formose vers les sucres pentoses ?  |  Camprubi, E., et al. 2022. Astrobiology. 22: 981-991. PMID: 35833833

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