Lithium β-hydroxypyruvate (CAS 3369-79-7)

Lithium β-hydroxypyruvate (CAS 3369-79-7) Références

1. Études enzymatiques et mécanistiques sur la formation de l'acide N-phénylglycolohydroxamique à partir du nitrosobenzène et du pyruvate dans l'homogénat de feuilles d'épinard.  |  Tatsunami, R. and Yoshioka, T. 2006. J Agric Food Chem. 54: 590-6. PMID: 16417326
2. Purification et caractérisation de l'hydroxypyruvate réductase du méthylotrophe facultatif Methylobacterium extorquens AM1.  |  Chistoserdova, LV. and Lidstrom, ME. 1991. J Bacteriol. 173: 7228-32. PMID: 1657886
3. Purification et caractérisation de l'hydroxypyruvate réductase d'un méthylotrophe producteur de sérine, Hyphomicrobium methylovorum GM2.  |  Izumi, Y., et al. 1990. Eur J Biochem. 190: 279-84. PMID: 2114287
4. Identification des résidus d'acides aminés d'importance catalytique pour la réduction enzymatique du glyoxylate dans les plantes.  |  Hoover, GJ., et al. 2013. Biochim Biophys Acta. 1834: 2663-71. PMID: 24076009
5. Un test ampérométrique efficace de la transcétolase: vers le criblage d'inhibiteurs.  |  Touisni, N., et al. 2014. Biosens Bioelectron. 62: 90-6. PMID: 24984289
6. La surveillance en temps réel du pH des réactions enzymatiques d'intérêt industriel dans un réacteur microfluidique à entrée latérale (μSER) montre un potentiel pour le contrôle du pH.  |  Gruber, P., et al. 2017. Biotechnol J. 12: PMID: 28106351
7. Synthèse enzymatique d'amino-alcools chiraux par couplage des réactions catalysées par la transcétolase et la transaminase dans un système de microréacteur à flux continu en cascade.  |  Gruber, P., et al. 2018. Biotechnol Bioeng. 115: 586-596. PMID: 28986983
8. Une catéchol oxydase AcPPO de cherimoya (Annona cherimola Mill.) est localisée dans l'appareil de Golgi.  |  Olmedo, P., et al. 2018. Plant Sci. 266: 46-54. PMID: 29241566
9. Synthèse transaminase et transcétolase en une seule étape et en deux étapes du l-gluco-heptulose à partir du l-arabinose.  |  Bawn, M., et al. 2018. Enzyme Microb Technol. 116: 16-22. PMID: 29887012
10. Spécificité du substrat et synthèse des hydrates de carbone par la transcétolase  |  Yoshihiro Kobori, David C. Myles, and George M. Whitesides. 1992. J. Org. Chem. 58: 5899-5907.
11. Préparation de L-2-hydroxyaldéhydes optiquement purs avec la transcétolase de levure  |  Franz Effenberger ∗, Volker Null, Thomas Ziegler. 1992. Tetrahedron Letters. 33: 5157-5160.
12. Synthèse de polyols chiraux catalysée par une transcétolase thermostable immobilisée sur des hydroxydes doubles stratifiés dans des liquides ioniques  |  Dr. Ghina Ali, Dr. Thomas Moreau, Prof. Claude Forano, Dr. Christine Mousty, Dr. Vanessa Prevot, Dr. Franck Charmantray, Prof. Laurence Hecquet. 2015. ChemCatChem. 7: 3163-3170.
13. Valorisation du L-arabinose catalysée par la transcétolase: synthèse stéréosélective en une étape du L-gluco-heptulose  |  Fabiana Subrizi a, Max Cárdenas-Fernández b, Gary J. Lye b, John M. Ward b, Paul A. Dalby b, Tom D. Sheppard a and Helen C. Hailes *a. 2016. Green chemistry. 18: 3158-3165.