Date published: 2025-10-27

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Lithium aluminum hydride solution (CAS 16853-85-3)

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Application(s):
Lithium aluminum hydride solution est un réactif réducteur
Numéro CAS:
16853-85-3
Masse Moléculaire:
37.95
Formule Moléculaire:
LiAlH4
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
Available in US only.
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La solution d'hydrure de lithium et d'aluminium est un puissant agent réducteur qui peut être utilisé en synthèse organique. Elle fonctionne en donnant des ions hydrure à divers composés organiques, ce qui entraîne la réduction de groupes fonctionnels tels que les carbonyles, les acides carboxyliques et les esters. Le mécanisme d'action de l'hydrure de lithium et d'aluminium implique le transfert d'ions hydrure sur le carbone électrophile du groupe fonctionnel ciblé, ce qui entraîne la formation d'alcools ou d'hydrocarbures. Les ions hydrure de la solution agissent comme des nucléophiles, attaquant le carbone électrophile et initiant la réaction de réduction. Ce processus est très efficace pour la synthèse d'une large gamme de composés organiques, ce qui fait de l'hydrure de lithium et d'aluminium un outil utile dans les applications de recherche et de développement. Sa capacité à réduire sélectivement des groupes fonctionnels spécifiques sans affecter les autres le rend utile dans la production de diverses molécules organiques.


Lithium aluminum hydride solution (CAS 16853-85-3) Références

  1. Réduction stéréospécifique d'oxydes de phosphine en phosphines par l'utilisation d'un réactif de méthylation et d'hydrure de lithium et d'aluminium.  |  Imamoto, T., et al. 2001. Org Lett. 3: 87-90. PMID: 11429879
  2. Étude théorique de la réaction de l'hydrure de lithium et d'aluminium avec le formaldéhyde et la cyclohexanone.  |  Luibrand, RT., et al. 2001. J Org Chem. 66: 7254-62. PMID: 11681935
  3. Régénération de l'hydrure de lithium et d'aluminium.  |  Graetz, J., et al. 2008. J Am Chem Soc. 130: 17790-4. PMID: 19053465
  4. Réduction des alcaloïdes du venin chez l'hybride Solenopsis richteri×Solenopsis invicta: tentative d'identification de nouveaux composants alcaloïdes.  |  Chen, L., et al. 2010. J Agric Food Chem. 58: 11534-42. PMID: 20964344
  5. Les polyamines méthylées comme outils de recherche.  |  Khomutov, AR., et al. 2011. Methods Mol Biol. 720: 449-61. PMID: 21318892
  6. Déshydrogénation de l'hydrure de lithium et d'aluminium améliorée par le buckyball, les nanotubes de carbone, le graphite et le graphène.  |  Hsu, CP., et al. 2013. Chem Commun (Camb). 49: 8845-7. PMID: 23958824
  7. Étude de la synthèse du 25-hydroxycholestérol.  |  Zhao, Q., et al. 2014. Steroids. 85: 1-5. PMID: 24582707
  8. Synthèse pratique de la chaîne latérale bicyclique du Darunavir: (3R,3aS,6aR)-Hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-ol à partir de l'isocitrate monopotassique.  |  Moore, GL., et al. 2017. Org Process Res Dev. 21: 98-106. PMID: 28539755
  9. Hémiaminaux axialement chiraux à partir de dérivés d'acides α-aminés non racémiques (thiohydantoïnes): Synthèse et identification des isomères.  |  Sarigul Ozbek, S. and Dogan, I. 2020. Chirality. 32: 1299-1310. PMID: 32770589
  10. Autopolymérisation sans formaldéhyde de monomères dérivés de la lignine pour la synthèse de résine phénolique renouvelable.  |  Yang, W., et al. 2021. Int J Biol Macromol. 166: 1312-1319. PMID: 33161075
  11. Synthèse verte de graphite à partir de CO2 sans processus de graphitisation du carbone amorphe.  |  Liang, C., et al. 2021. Nat Commun. 12: 119. PMID: 33402678
  12. Transformations nucléophiles de composés carbonylés contenant de l'azido via la protection du groupe azido.  |  Aimi, T., et al. 2021. Chem Commun (Camb). 57: 6062-6065. PMID: 34036976
  13. Une nouvelle structure zéolithique d'imidazolate de lithium et d'aluminium.  |  Jiang, G., et al. 2021. Dalton Trans. 50: 7933-7937. PMID: 34075989
  14. Méthode générale pour augmenter la teneur en acide carboxylique des nanodiamants.  |  Shenoy, G., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35164002
  15. Réaction d'Aza-Diels-Alder à demande inverse d'électrons de thioesters α,β-insaturés avec des 1,2-Diaza-1,3-diènes générés in situ pour la synthèse de 1,3,4-Thiadiazines.  |  Shen, LW., et al. 2022. J Org Chem. 87: 4232-4240. PMID: 35212520

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Lithium aluminum hydride solution, 100 ml

sc-228414
100 ml
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Lithium aluminum hydride solution, 1 L

sc-228414A
1 L
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US: Disponible uniquement aux États-Unis