Date published: 2025-9-8

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Lithium aluminum hydride (CAS 16853-85-3)

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Noms alternatifs:
Lithium tetrahydridoaluminate; LAH; Lithium alanate; Lithium tetrahydroaluminate
Application(s):
Lithium aluminum hydride est un puissant réactif et agent réducteur.
Numéro CAS:
16853-85-3
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
37.95
Formule Moléculaire:
LiAlH4
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'hydrure de lithium et d'aluminium peut être utilisé comme réactif pour une variété d'expériences. Par exemple, il a été utilisé pour la préparation de polyamides de polyester thermoplastiques à partir d'acide oléique, de batteries au lithium-polymère, pour l'hydrodéfluoration de dérivés de gem-difluorométhylène, pour des réactions d'aldol asymétriques et pour la synthèse de composites Li-Al-N-H ayant des propriétés d'absorption/désorption de l'hydrogène. En outre, l'hydrure de lithium et d'aluminium est un puissant agent réducteur pour de nombreuses réactions de réduction telles que la transformation des cétones en alcools.


Lithium aluminum hydride (CAS 16853-85-3) Références

  1. Réduction stéréospécifique d'oxydes de phosphine en phosphines par l'utilisation d'un réactif de méthylation et d'hydrure de lithium et d'aluminium.  |  Imamoto, T., et al. 2001. Org Lett. 3: 87-90. PMID: 11429879
  2. Réaction de l'hydrure de lithium et d'aluminium avec le sélénium élémentaire: son application comme réactif de sélénisation dans les molécules organiques.  |  Ishihara, H., et al. 2001. J Am Chem Soc. 123: 8408-9. PMID: 11516295
  3. Étude théorique de la réaction de l'hydrure de lithium et d'aluminium avec le formaldéhyde et la cyclohexanone.  |  Luibrand, RT., et al. 2001. J Org Chem. 66: 7254-62. PMID: 11681935
  4. Quelques généralisations relatives aux réactions de l'hydrure de lithium et d'aluminium.  |  GAYLORD, NG. 1954. Experientia. 10: 350-6. PMID: 13200500
  5. Titrage électrométrique d'huiles volatiles et d'isolats d'huiles volatiles à l'aide d'hydrure de lithium et d'aluminium.  |  LINTNER, CJ., et al. 1950. J Am Pharm Assoc Am Pharm Assoc. 39: 415-7. PMID: 15428385
  6. Régénération de l'hydrure de lithium et d'aluminium.  |  Graetz, J., et al. 2008. J Am Chem Soc. 130: 17790-4. PMID: 19053465
  7. Réduction de l'infectivité des prions et des niveaux de la protéine prion de la tremblante par l'hydrure de lithium et d'aluminium: implications pour l'ARN dans les maladies à prions.  |  Jeong, BH., et al. 2009. J Neuropathol Exp Neurol. 68: 870-9. PMID: 19606066
  8. Les polyamines méthylées comme outils de recherche.  |  Khomutov, AR., et al. 2011. Methods Mol Biol. 720: 449-61. PMID: 21318892
  9. Synthèse verte de graphite à partir de CO2 sans processus de graphitisation du carbone amorphe.  |  Liang, C., et al. 2021. Nat Commun. 12: 119. PMID: 33402678
  10. Spectres Mössbauer en faisceau de 57Mn implanté dans l'hydrure de lithium et d'aluminium.  |  Sato, Y., et al. 2021. Appl Radiat Isot. 170: 109582. PMID: 33561749
  11. Transformations nucléophiles de composés carbonylés contenant de l'azido via la protection du groupe azido.  |  Aimi, T., et al. 2021. Chem Commun (Camb). 57: 6062-6065. PMID: 34036976
  12. Une nouvelle structure zéolithique d'imidazolate de lithium et d'aluminium.  |  Jiang, G., et al. 2021. Dalton Trans. 50: 7933-7937. PMID: 34075989
  13. Méthode générale pour augmenter la teneur en acide carboxylique des nanodiamants.  |  Shenoy, G., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35164002
  14. Réaction d'Aza-Diels-Alder à demande inverse d'électrons de thioesters α,β-insaturés avec des 1,2-Diaza-1,3-diènes générés in situ pour la synthèse de 1,3,4-Thiadiazines.  |  Shen, LW., et al. 2022. J Org Chem. 87: 4232-4240. PMID: 35212520
  15. Détermination des impuretés neutres de fabrication dans l'héroïne par chromatographie en phase gazeuse capillaire avec détection par capture d'électrons après réduction par l'hydrure de lithium et d'aluminium et dérivatisation par l'anhydride heptafluorobutyrique.  |  Moore, JM., et al. 1986. Anal Chem. 58: 1003-7. PMID: 3717563

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Lithium aluminum hydride, 10 g

sc-215254
10 g
$71.00
US: Disponible uniquement aux États-Unis

Lithium aluminum hydride, 25 g

sc-215254A
25 g
$179.00
US: Disponible uniquement aux États-Unis