Date published: 2025-9-11

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Lithium acetylide, ethylenediamine complex (CAS 6867-30-7)

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Numéro CAS:
6867-30-7
Masse Moléculaire:
92.07
Formule Moléculaire:
C4H9LiN2
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le complexe d'acétylure de lithium et d'éthylènediamine est un composé de coordination composé de cations de lithium (Li+) et d'anions d'acétylure (C2^2-), coordonnés avec des molécules d'éthylènediamine (en). Le complexe est formé par la réaction entre le lithium métal et l'acétylène en présence d'éthylènediamine. Le complexe acétylure de lithium-éthylènediamine est connu pour sa réactivité et sa capacité à servir de base forte et de nucléophile dans diverses réactions chimiques. Il peut être utilisé comme réactif dans la synthèse organique, en particulier dans les réactions impliquant la formation ou la modification de liaisons carbone-carbone.


Lithium acetylide, ethylenediamine complex (CAS 6867-30-7) Références

  1. Composés pipéridino-hydrocarbonés en tant que nouveaux antagonistes non imidazolés des récepteurs H(3) de l'histamine.  |  Meier, G., et al. 2002. Bioorg Med Chem. 10: 2535-42. PMID: 12057642
  2. Synthèse de dérivés nitrés d'œstrogènes.  |  Ali, H. and van Lier, JE. 2002. Bioorg Med Chem Lett. 12: 2847-9. PMID: 12270160
  3. Synthèse totale de la (-)-pironétine.  |  Dias, LC., et al. 2003. Org Lett. 5: 265-8. PMID: 12556168
  4. Synthèse efficace de la structure centrale azaspirocyclique de l'halichlore et de l'acide pinnaïque par réaction acylnitroso ene intramoléculaire.  |  Matsumura, Y., et al. 2003. Org Lett. 5: 3249-52. PMID: 12943399
  5. L'électrode comme réactif organolithique: fixation covalente sans catalyseur d'espèces électrochimiquement actives à la surface d'une électrode en carbone vitreux à terminaison azotée.  |  Das, AK., et al. 2013. Inorg Chem. 52: 13674-84. PMID: 24228741
  6. Préparation de 8-méthyl-2-décanol: Synthèse générale de mélanges diastéréomériques de phéromones d'insectes alkylées et ramifiées.  |  Abrams, SR. and Shaw, AC. 1987. J Chem Ecol. 13: 1927-33. PMID: 24302401
  7. Conception, synthèse et évaluation biologique de mimiques aci-réductones de l'acide arachidonique, soumises à des contraintes conformationnelles.  |  Hopper, AT., et al. 1998. J Med Chem. 41: 420-7. PMID: 9484493
  8. Synthèse et immobilisation d'analogues de céramides sur des particules de silice.  |  Yin, J., et al. 1998. Bioorg Med Chem Lett. 8: 179-82. PMID: 9871650
  9. Synthèse totale des érythromycines. 4. Synthèse totale de l'érythronolide B  |  E. J. Corey, Sunggak Kim, Sung-Eun Yoo, K. C. Nicolaou, Lawrence S. Melvin Jr., Daniel J. Brunelle, J. R. Falck, Eugene J. Trybulski, Robert Lett, and Peter W. Sheldrake. 1978. J. Am. Chem. Soc. 100, 14: 4620–4622.
  10. Aptitudes migratoires relatives des groupes alkyles dans l'iodation des éthynyltrialkylborates de lithium  |  Suzanne W. Slayden. 1981. J. Org. Chem. 46, 11: 2311–2314.
  11. Approche de la synthèse de la mévinoline basée sur la cycloaddition Diels-Alder intramoléculaire  |  Scott J. Hecker and Clayton H. Heathcock. 1985. J. Org. Chem. 50, 25: 5159–5166.
  12. Synthèse et comportement d'inclusion cristalline de nouveaux hôtes en forme de haltères  |  Edwin Weber, et al. 2004. Supramolecular Chemistry. 16 (3): 217-226.
  13. Nouvelle synthèse de sultames à partir d'aminoalcools  |  N Lad, R Sharma, VE Marquez, M Mascarenhas. 2013. Tetrahedron Letters. 54, 47: 6307-6309.

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Lithium acetylide, ethylenediamine complex, 25 g

sc-250253
25 g
$189.00
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Lithium acetylide, ethylenediamine complex, 50 g

sc-250253A
50 g
$286.00
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