Date published: 2026-4-5

1-800-457-3801

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Lithium acetoacetate (CAS 3483-11-2)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Noms alternatifs:
LithoTab acetoacetate; Lithium 3-Oxobutyrate; Acetoacetic acid lithium salt
Application(s):
Lithium acetoacetate est un élément de construction et un indicateur de cétone.
Numéro CAS:
3483-11-2
Masse Moléculaire:
108.02
Formule Moléculaire:
C4H5LiO3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acétoacétate de lithium est un réactif de la synthèse organique. Il constitue une source d'anion acétoacétate, qui peut subir des réactions de condensation avec des aldéhydes et des cétones pour former des β-céto-esters et des β-cétones. L'acétoacétate de lithium peut également participer à la réaction de condensation de Claisen, conduisant à la formation de β-céto-esters. L'acétoacétate de lithium peut être utilisé comme catalyseur dans la condensation de Knoevenagel, facilitant la formation de composés carbonylés α, β-insaturés. Son mécanisme d'action implique la déprotonation du groupe acétoacétate, ce qui lui permet d'agir comme nucléophile dans diverses réactions organiques. Le rôle de l'acétoacétate de lithium dans la synthèse organique implique sa capacité à participer à des réactions clés de formation de liaisons carbone-carbone, contribuant ainsi à la production de divers composés organiques.


Lithium acetoacetate (CAS 3483-11-2) Références

  1. Immunité non spécifique et corps cétoniques. I: Études in vitro sur la chimiotaxie et la phagocytose des neutrophiles ovins.  |  Sartorelli, P., et al. 1999. Zentralbl Veterinarmed A. 46: 613-9. PMID: 10638299
  2. Préparation de l'acétoacétate de lithium cristallin.  |  HALL, LM. 1962. Anal Biochem. 3: 75-80. PMID: 13903884
  3. Effets des cétones, de l'acétate, du butyrate et du glucose sur la prolifération des lymphocytes bovins.  |  Franklin, ST., et al. 1991. J Dairy Sci. 74: 2507-14. PMID: 1918530
  4. Le 4-hydroxyphénylpyruvate dérivé de la tyrosine réagit avec les champs de test cétoniques de trois bandelettes urinaires disponibles dans le commerce.  |  Cartwright, J. and Green, RM. 2010. Vet Clin Pathol. 39: 354-7. PMID: 20487432
  5. Neuroprotection par l'acétoacétate et le β-hydroxybutyrate contre les lésions des CGR induites par le NMDA chez le rat - implication possible de l'acide kynurénique.  |  Thaler, S., et al. 2010. Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 248: 1729-35. PMID: 20532550
  6. Les corps cétoniques favorisent une augmentation rapide de l'efflux de glutamate à partir du foie isolé de rat perfusé sans modifier le taux de production de glutamine.  |  Almond, MK., et al. 1995. Amino Acids. 9: 141-6. PMID: 24178814
  7. Identification de nouveaux gènes de sesquiterpène synthase qui interviennent dans la biosynthèse du valérianol, un ingrédient inconnu du thé.  |  Hattan, JI., et al. 2018. Sci Rep. 8: 12474. PMID: 30127518
  8. Le lithium et non l'acétoacétate influence la croissance des cellules traitées avec l'acétoacétate de lithium.  |  Vidali, S., et al. 2019. Int J Mol Sci. 20: PMID: 31242642
  9. La respiration mitochondriale in vitro soutenue par la cétone est minimale lorsque d'autres substrats sont facilement disponibles dans les muscles cardiaques et squelettiques.  |  Petrick, HL., et al. 2020. J Physiol. 598: 4869-4885. PMID: 32735362
  10. Le lithium: Un agent anticancéreux prometteur.  |  Villegas-Vázquez, EY., et al. 2023. Life (Basel). 13: PMID: 36836894

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Lithium acetoacetate, 10 mg

sc-215253
10 mg
$42.00

Lithium acetoacetate, 250 mg

sc-215253A
250 mg
$97.00

Lithium acetoacetate, 1 g

sc-215253B
1 g
$124.00

Lithium acetoacetate, 5 g

sc-215253C
5 g
$379.00