
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
LITAF 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-404337-NIC | 20 µg | $410.00 |
LITAF(지질다당류 유도 TNF 인자, lipopolysaccharide-induced TNF factor)는 선천면역 신호전달과 염증성 유전자 발현에 관여하는 작은 엔도좀 연관 전사 조절인자로, TNF 경로의 출력 조절을 포함한 기능과 관련되어 있습니다. LITAF는 C-말단 SIMPLE/LITAF 도메인을 통해 막 수송과 엔도리소좀 과정에 참여하며, 유비퀴틴 의존적 분류(sorting)와 신호 구성요소의 분해/턴오버에 영향을 줍니다. LITAF 활성은 미생물 자극 및 스트레스에 대한 세포 반응과 연관되어 왔고, 그 하류에서 사이토카인 네트워크와 NF-κB 관련 전사 프로그램에 영향을 미칩니다. LITAF의 조절 이상 또는 돌연변이는 신경퇴행성 및 염증성 표현형과 연관된 것으로 보고되었으며, 특히 LITAF 기능 변화가 말초신경병증 및 비정상적인 사이토카인 조절과 연결된다는 보고도 있습니다.
LITAF 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 LITAF 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 LITAF 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 LITAF의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, LITAF 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.