Date published: 2025-10-28

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Lissamine rhodamine B sulfonyl chloride (CAS 62796-29-6)

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Noms alternatifs:
Sulforhodamine B sulfonyl chloride]
Numéro CAS:
62796-29-6
Masse Moléculaire:
577.11
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorure de rhodamine B sulfonyle de Lissamine est un colorant fluorescent utilisé en biochimie et en biologie cellulaire. Il est utilisé comme réactif de marquage pour suivre et visualiser les biomolécules telles que les protéines, les acides nucléiques et les lipides dans les cellules et les tissus. La fonction du chlorure de rhodamine B sulfonyle de Lissamine en biochimie est de se lier de manière covalente à des groupes fonctionnels spécifiques sur les biomolécules, ce qui permet de les marquer par fluorescence et de suivre leur mouvement et leur localisation dans les systèmes biologiques. Ce colorant est particulièrement utile pour étudier la dynamique des processus cellulaires, tels que le trafic des protéines, la dynamique des membranes et les voies de signalisation intracellulaires. Le chlorure de lissamine rhodamine B sulfonyle peut être utilisé dans diverses techniques bioanalytiques, telles que la microscopie à fluorescence, la cytométrie de flux et les essais basés sur la fluorescence, afin de visualiser et de quantifier la distribution et le comportement des biomolécules dans les échantillons biologiques. Ses propriétés de fluorescence brillante et photostable le rendent utile pour étudier la structure et la fonction des molécules biologiques dans les cellules et les tissus vivants.


Lissamine rhodamine B sulfonyl chloride (CAS 62796-29-6) Références

  1. Un nouvel indicateur de pH fluorescent pour la gamme acide.  |  Marchesini, S., et al. 1992. Biochem Int. 27: 545-50. PMID: 1417891
  2. Synthèse de la 6'-O-lissamine-rhodamine B-glucosamine comme nouvelle sonde pour l'imagerie par fluorescence des lysosomes dans les tumeurs du sein.  |  Glunde, K., et al. 2005. Bioconjug Chem. 16: 843-51. PMID: 16029026
  3. Conjugués de psoralène pour la visualisation des liaisons interstrates génomiques localisées par photoactivation laser.  |  Thazhathveetil, AK., et al. 2007. Bioconjug Chem. 18: 431-7. PMID: 17373769
  4. Réactif pour la détection des thiocarboxylates de protéines dans le protéome bactérien: lissamine rhodamine B sulfonyl azide.  |  Krishnamoorthy, K. and Begley, TP. 2010. J Am Chem Soc. 132: 11608-12. PMID: 20677756
  5. Détection et caractérisation des gradients interfaciaux liquide/solide et liquide/liquide/solide de nanogouttelettes d'eau dans la N-octyl-2-pyrrolidone humide.  |  Hay, CE., et al. 2014. Langmuir. 30: 9951-61. PMID: 25101792
  6. Dynamique de la taline dans des cellules vivantes non musculaires micro-injectées.  |  Hock, RS., et al. 1989. Cell Motil Cytoskeleton. 14: 271-87. PMID: 2515003
  7. Microextraction dispersive liquide-liquide assistée par ultrasons pour la détermination des neurotransmetteurs dans les microdialysats de cerveau de rat parkinsonien par chromatographie liquide à ultra haute performance et spectrométrie de masse en tandem.  |  He, Y., et al. 2016. J Chromatogr A. 1458: 70-81. PMID: 27372412
  8. Distribution identique des actines cérébrales et musculaires marquées par fluorescence dans les fibroblastes et les myocytes cardiaques vivants.  |  McKenna, N., et al. 1985. J Cell Biol. 100: 292-6. PMID: 3965475
  9. Base contractile du mouvement des amiboïdes. VII. Distribution de l'actine marquée par fluorescence dans les amibes vivants.  |  Taylor, DL., et al. 1980. J Cell Biol. 86: 590-8. PMID: 6893200
  10. Texas Res-X et rhodamine Red-X, nouveaux dérivés de la sulforhodamine 101 et de la lissamine rhodamine B aux propriétés de marquage et de fluorescence améliorées.  |  Lefevre, C., et al. 1996. Bioconjug Chem. 7: 482-9. PMID: 8853462
  11. Séparation du dérivé sulfonyl de la lissamine rhodamine B des acides aminés par chromatographie liquide à haute performance et chromatographie en couche mince  |  RM Metrione - Journal of Chromatography A, 1986 - Elsevier. 1986,. Journal of Chromatography A. Volume 363, Issue 2,: Pages 337-344.
  12. Greffage de nanoparticules d'or stables au niveau colloïdal avec de la lissamine rhodamine B: une procédure originale pour compter le nombre de molécules de colorant attachées aux particules  |  S. M. Chabane Sari,a P. J. Debouttière,a R. Lamartine,a F. Vocanson,a C. Dujardin,b G. Ledoux,b S. Roux,b O. Tillementb and P. Perriat*c., 2004,. J. Mater. Chem. 14,: 402-407.
  13. Synthèse évolutive du chlorure de sulfonyle de la lissamine et de la rhodamine B et incorporation de dérivés du xanthène sur des supports polymères  |  Hua Yanga, Sundar Vasudevanb, Christopher O. Oriakhib, Jay Shieldsb, Rich G. Carter*a. 2008. Synthesis: (6): 957-961.

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Lissamine rhodamine B sulfonyl chloride, 100 mg

sc-481970
100 mg
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