Date published: 2025-9-8

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Liranaftate (CAS 88678-31-3)

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Noms alternatifs:
(6-Methoxy-2-pyridinyl)-methylcarbamothioic Acid; O-(5,6,7,8-Tetrahydro-2-naphthyl) N-(6-Methoxy-2-pyridyl)-N-methylthiocarbamate
Application(s):
Liranaftate est un inhibiteur de la squalène époxydase
Numéro CAS:
88678-31-3
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
328.43
Formule Moléculaire:
C18H20N2O2S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le liranaftate est un composé chimique synthétique appartenant à la classe des thiocarbamates, réputé pour ses propriétés antifongiques, ciblant spécifiquement un large spectre de dermatophytes et de champignons de type levure. Le mécanisme d'action du liranaftate implique l'inhibition de la squalène époxydase, une enzyme cruciale pour la synthèse de l'ergostérol, qui est un composant essentiel de la membrane cellulaire fongique. En inhibant cette enzyme, le liranaftate perturbe l'intégrité de la membrane cellulaire, ce qui entraîne l'accumulation d'intermédiaires toxiques tels que le squalène, entravant ainsi la croissance et la prolifération des cellules fongiques. Dans le cadre de la recherche, le liranaftate a été largement utilisé pour étudier les voies biochimiques impliquées dans la biosynthèse de l'ergostérol fongique. Cette recherche a permis de comprendre les mécanismes d'adaptation que les champignons utilisent pour résister aux agents antifongiques et d'explorer la base moléculaire de l'inhibition enzymatique par les thiocarbamates. En outre, l'efficacité du liranaftate dans l'inhibition d'enzymes fongiques spécifiques a permis de découvrir des cibles potentielles pour de nouveaux agents antifongiques, contribuant ainsi de manière significative aux domaines de la microbiologie et de la biochimie. Grâce à ces études, le liranaftate contribue non seulement à faire progresser notre connaissance de la physiologie et de la pathologie fongiques, mais aussi à améliorer notre compréhension des interactions complexes au sein des cellules fongiques, qui peuvent être manipulées pour diverses applications non thérapeutiques dans le domaine scientifique.


Liranaftate (CAS 88678-31-3) Références

  1. [Activité fongicide du liranaftate contre Trichophyton rubrum].  |  Oku, Y., et al. 2002. Nihon Ishinkin Gakkai Zasshi. 43: 181-7. PMID: 12145634
  2. [Le liranaftate, médicament antifongique, supprime la production d'IL-8 favorisée par les éléments fongiques dans les kératinocytes humains normaux.]  |  Kobayashi, M., et al. 2008. Nihon Ishinkin Gakkai Zasshi. 49: 319-22. PMID: 19001760
  3. Activités antifongiques in vitro du luliconazole, un nouvel imidazole topique.  |  Koga, H., et al. 2009. Med Mycol. 47: 640-7. PMID: 19115136
  4. [Suppression de l'inflammation expérimentale par l'agent antifongique liranaftate chez la souris].  |  Maruyama, N., et al. 2010. Nihon Ishinkin Gakkai Zasshi. 51: 7-11. PMID: 20185866
  5. [Suppression de la réaction inflammatoire expérimentale du coussinet plantaire par l'agent antifongique liranaftate chez la souris].  |  Maruyama, N., et al. 2012. Med Mycol J. 53: 129-33. PMID: 22728596
  6. [Activité antifongique in vitro du luliconazole contre Trichophyton spp].  |  Maeda, J., et al. 2016. Med Mycol J. 57: J1-6. PMID: 26936346
  7. Hydrogel à base de gomme xanthane chargé de liranaftate pour administration topique: Propriétés physiques et perméabilité ex-vivo.  |  Mishra, B., et al. 2018. Int J Biol Macromol. 107: 1717-1723. PMID: 29020654
  8. Démangeaisons dans un modèle murin de dermatite de contact à la trichophytine et effet antiprurigineux des agents antifongiques.  |  Nakamura, T., et al. 2019. Clin Exp Dermatol. 44: 381-389. PMID: 30187507
  9. Effet anti-inflammatoire du lanoconazole sur l'inflammation cutanée induite par le 12-O-tétradécanoylphorbol-13-acétate et le chlorure de 2,4,6-trinitrophényle chez la souris.  |  Nakamura, A., et al. 2020. Mycoses. 63: 189-196. PMID: 31724251
  10. Inférences de la signature liée à la réponse au carboplatine par l'intégration de données multiomiques dans le cystadénocarcinome séreux ovarien.  |  Yan, JQ., et al. 2022. Exp Biol Med (Maywood). 247: 910-920. PMID: 35285286

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Liranaftate, 10 mg

sc-207828
10 mg
$190.00