Structure moléculaire de Lipoxin A4, 15-epi, Numéro CAS: 171030-11-8
Lipoxin A4, 15-epi (CAS 171030-11-8)
Noms alternatifs:
AT-Lipoxin A4; 15-epi Lipoxin A4; 15(R)-LXA4
Application(s):
Lipoxin A4, 15-epi est un analogue de LXA4 plus puissant et plus stable sur le plan métabolique que LXA4, qui bloque la libération d'IL-8.
Numéro CAS:
171030-11-8
Pureté:
>98%
Masse Moléculaire:
352.5
Formule Moléculaire:
C20H32O5
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Informations pour la commande
Description
Information Technique
Données de Sécurité
SDS & Certificat d’Analyses
Lipoxin A4, 15-epi (CAS 171030-11-8) Références
- Les hépatocytes sont une riche source de 15-épi-lipoxine A(4) déclenchée par l'aspirine. | Titos, E., et al. 1999. Am J Physiol. 277: C870-7. PMID: 10564079
- La lipoxine A4 et la 15-épi-lipoxine A4 déclenchée par l'aspirine modulent l'expression des molécules d'adhésion sur les leucocytes humains dans le sang total et inhibent l'adhésion des neutrophiles aux cellules endothéliales. | Filep, JG., et al. 2002. Adv Exp Med Biol. 507: 223-8. PMID: 12664589
- Une balle magique pour la protection des muqueuses.. et l'aspirine est le déclencheur ! | Wallace, JL. and Fiorucci, S. 2003. Trends Pharmacol Sci. 24: 323-6. PMID: 12871661
- La 15-épi-lipoxine A4 inhibe la signalisation de la myéloperoxydase et améliore la résolution des lésions pulmonaires aiguës. | El Kebir, D., et al. 2009. Am J Respir Crit Care Med. 180: 311-9. PMID: 19483113
- La 15-épi-lipoxine A4 réduit la mortalité des petits nés prématurément dans un modèle murin de naissance prématurée induite par une infection. | Rinaldi, SF., et al. 2015. Mol Hum Reprod. 21: 359-68. PMID: 25567326
- L'aspirine déclenche des eicosanoïdes bioactifs précédemment non décrits par des interactions entre cellules endothéliales humaines et leucocytes. | Clària, J. and Serhan, CN. 1995. Proc Natl Acad Sci U S A. 92: 9475-9. PMID: 7568157
- Conception d'analogues stables de la lipoxine A4 qui bloquent la transmigration et l'adhésion des neutrophiles humains. | Serhan, CN., et al. 1995. Biochemistry. 34: 14609-15. PMID: 7578068
- Les lipoxines déclenchées par l'aspirine (15-epi-LX) sont générées par les interactions entre la lignée cellulaire d'adénocarcinome pulmonaire humain (A549) et les neutrophiles et sont de puissants inhibiteurs de la prolifération cellulaire. | Clària, J., et al. 1996. Mol Med. 2: 583-96. PMID: 8898374
- Les analogues stables de la lipoxine A4 sont des mimétiques puissants qui stimulent les monocytes humains et les cellules THP-1 par l'intermédiaire d'un récepteur de la lipoxine A4 lié à la protéine G. | Maddox, JF., et al. 1997. J Biol Chem. 272: 6972-8. PMID: 9054386
- Identification d'un récepteur de lipoxine A4 dans les entérocytes humains, régulé par l'interleukine (IL)-13 et l'interféron gamma et inhibant la libération d'IL-8 induite par le facteur de nécrose tumorale alpha. | Gronert, K., et al. 1998. J Exp Med. 187: 1285-94. PMID: 9547339
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Lipoxin A4, 15-epi , 25 µg | sc-202695 | 25 µg | $248.00 |