Date published: 2025-9-15

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Linoleoyl chloride (CAS 7459-33-8)

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Noms alternatifs:
Δ 9-12 Octadecadienoyl chloride
Application(s):
Linoleoyl chloride est utilisé dans la production d'agents antimicrobiens.
Numéro CAS:
7459-33-8
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
298.89
Formule Moléculaire:
C18H31OCl
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorure de linoléoyle, portant le numéro CAS 7459-33-8, est un dérivé réactif de l'acide linoléique, un acide gras polyinsaturé courant que l'on trouve principalement dans les huiles végétales. Ce produit chimique se caractérise par le remplacement du groupe carboxyle de l'acide linoléique par un chlorure, ce qui en fait un chlorure d'acyle. Cette modification améliore considérablement sa réactivité, faisant du chlorure de linoléoyle un intermédiaire important dans la synthèse organique, en particulier dans la formation d'esters et d'amides par des réactions d'acylation. En recherche, le chlorure de linoléoyle est largement utilisé pour étudier l'assemblage et la structure des lipides, car sa réactivité permet d'introduire des groupements d'acide linoléique dans des molécules complexes, ce qui facilite l'étude des interactions lipidiques et du rôle des chaînes d'acides gras insaturés dans la dynamique structurelle des membranes cellulaires et des liposomes. La présence de deux doubles liaisons dans le chlorure de linoléoyle en fait également un sujet d'intérêt pour les études portant sur le comportement chimique des liaisons insaturées dans les matrices lipidiques, y compris leur susceptibilité à l'oxydation et leur impact sur les propriétés physiques des membranes. En outre, le chlorure de linoléoyle est un composant essentiel dans la synthèse de tensioactifs et de polymères à base de lipides, où sa capacité à s'engager dans des réactions spécifiques et contrôlées permet de concevoir des matériaux sur mesure avec les propriétés et les fonctionnalités souhaitées.


Linoleoyl chloride (CAS 7459-33-8) Références

  1. Propriétés physiques des glycosyldiacylglycérols. Études calorimétriques, de diffraction des rayons X et de spectroscopie à transformée de Fourier d'une série homologue de 1,2-di-O-acyl-3-O-(bêta-D-galactopyranosyl)-sn-glycérols.  |  Mannock, DA., et al. 2001. Chem Phys Lipids. 111: 139-61. PMID: 11457442
  2. Nouvel antisens PDGFbetaR encapsulé dans des nanosphères polymériques pour le traitement de la resténose.  |  Cohen-Sacks, H., et al. 2002. Gene Ther. 9: 1607-16. PMID: 12424613
  3. Biohydrogénation ruminale de la linoléoyl-méthionine et du linoléate de calcium chez les ovins.  |  Fotouhi, N. and Jenkins, TC. 1992. J Anim Sci. 70: 3607-14. PMID: 1459921
  4. Synthèse de l'acide dilinoléoyl-D-glycérique et évaluation de sa cytotoxicité pour les fibroblastes dermiques humains et les cellules endothéliales.  |  Sato, S., et al. 2011. J Oleo Sci. 60: 483-7. PMID: 21852748
  5. Conjugué polyéthylèneimine-acide linoléique pour l'administration d'oligonucléotides antisens.  |  Xie, J., et al. 2013. Biomed Res Int. 2013: 710502. PMID: 23862153
  6. Synthèse et caractérisation de triacylglycérols contenant du linoléate et du linolénate.  |  Awl, RA., et al. 1989. Lipids. 24: 866-72. PMID: 27520440
  7. Les acides N-linoléoylamino comme sondes chirales de la liaison du substrat par la lipoxygénase-1 du soja.  |  Clapp, CH., et al. 2018. Bioorg Chem. 78: 170-177. PMID: 29573638
  8. Oxydation des 1-O-(alk-1-enyl)-2,3-di-O-acylglycérols: modèles pour l'oxydation des plasmalogènes.  |  Foglia, TA., et al. 1988. Lipids. 23: 430-4. PMID: 3412122
  9. Effets antioxydants, antiglaucomateux, anticholinergiques et antidiabétiques de l'huile de kiwi (Actinidia deliciosa): Analyse du profil des métabolites par LC-HR/MS, GC/MS et GC-FID.  |  Ozden, EM., et al. 2023. Life (Basel). 13: PMID: 37763342
  10. Modulation des activités enzymatiques dans les membranes plasmatiques de lymphocytes isolés par modification enzymatique des acides gras des phospholipides.  |  Szamel, M. and Resch, K. 1981. J Biol Chem. 256: 11618-23. PMID: 6117555

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Linoleoyl chloride, 1 g

sc-215249
1 g
$214.00