Date published: 2025-9-6

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Linamarin (CAS 554-35-8)

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Noms alternatifs:
Phaseolunatin; α-Hydroxyisobutyronitrile β-D-glucopyranoside
Application(s):
Linamarin est un glycoside cyanogène
Numéro CAS:
554-35-8
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
247.25
Formule Moléculaire:
C10H17NO6
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La linamarine, un glucoside de cyanohydrine d'acétone, est un composé naturel présent dans les feuilles et les racines des plantes. Elle remplit de multiples fonctions dans la physiologie des plantes, agissant comme un transporteur d'azote des feuilles aux racines chez les jeunes plantes, tout en fonctionnant comme un mécanisme de défense contre les menaces. Lorsque les cellules des racines de manioc sont endommagées, la linamarine entre en contact avec l'enzyme linamarase, ce qui entraîne sa conversion en acide cyanhydrique ou acide prussique toxique. Également appelée phaseolunatine ou manihotoxine, la linamarine appartient à la catégorie des glycosides cyanogéniques, qui se caractérisent par la présence d'un groupe cyanure dans la fraction aglycone. Elle se présente sous la forme d'un solide soluble dans l'eau et présente une très faible acidité d'après sa valeur pKa. La linamarine se trouve principalement dans le cytoplasme des cellules. Elle peut être synthétisée par la biosynthèse du 2-hydroxy-2-méthylpropanenitrile. Il est important de noter que la linamarine est un composé potentiellement toxique. En résumé, la linamarine est classée parmi les bêta-D-glucosides et est dérivée du 2-hydroxy-2-méthylpropanenitrile.


Linamarin (CAS 554-35-8) Références

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  3. Biosynthèse des glucosides nitrés rhodiocyanoside A et D et des glucosides cyanogéniques lotaustraline et linamarine chez Lotus japonicus.  |  Forslund, K., et al. 2004. Plant Physiol. 135: 71-84. PMID: 15122013
  4. Cytotoxicité de la linamarine de manioc purifiée pour une sélection de lignées cellulaires cancéreuses.  |  Idibie, CA., et al. 2007. Bioprocess Biosyst Eng. 30: 261-9. PMID: 17566787
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  8. Toxicité et méthodes d'administration du système linamarase/linamarine/glucose oxydase, lorsqu'il est utilisé contre des tumeurs de gliome humain implantées dans le cerveau de rats nus.  |  Girald, W., et al. 2011. Cancer Lett. 313: 99-107. PMID: 21955616
  9. Les gouttelettes de défense des lépidoptères - une arme physique et chimique composite contre les prédateurs potentiels.  |  Pentzold, S., et al. 2016. Sci Rep. 6: 22407. PMID: 26940001
  10. Les diterpènes des graines de Coffea présentent des activités antifongiques et anti-insectes et sont transférés de l'endosperme à la plantule après la germination.  |  Antoine, G., et al. 2023. Plant Physiol Biochem. 194: 627-637. PMID: 36535102
  11. Système immunitaire et épidémies: Le rôle des substances bioactives indigènes africaines.  |  Frazzoli, C., et al. 2023. Nutrients. 15: PMID: 36678143
  12. La paire de médicaments Carthamus tinctorius L. et Lepidium apetalum Willd. inhibe l'EndMT par le biais de la voie de signalisation TGFβ1/Snail dans le traitement de la fibrose myocardique.  |  Zhou, Z., et al. 2023. Evid Based Complement Alternat Med. 2023: 6018375. PMID: 36686974
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Linamarin, 50 mg

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50 mg
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