Date published: 2025-11-3

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Lewis A Trisaccharide, Methyl Glycoside

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Masse Moléculaire:
543.52
Formule Moléculaire:
C21H38NO15
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le trisaccharide Lewis A, le méthylglycoside, est devenu un outil essentiel dans la recherche en glycobiologie, principalement en raison de son implication dans les processus de reconnaissance cellule-cellule et de ses applications potentielles en biologie du cancer et en immunologie. Ce trisaccharide, composé de résidus de galactose, de N-acétylglucosamine et de fucose, sert d'épitope clé reconnu par les protéines de la famille des sélectines, facilitant l'adhésion cellulaire et les événements de migration cruciaux dans l'inflammation, la réponse immunitaire et les métastases cancéreuses. La recherche sur les caractéristiques structurelles et les interactions de liaison du trisaccharide Lewis A a fourni des informations précieuses sur les mécanismes moléculaires régissant l'adhésion et la signalisation cellulaires. En outre, l'accès synthétique aux dérivés du trisaccharide de Lewis A, y compris la forme méthylglycoside, a permis de développer des sondes basées sur les glycanes pour étudier les processus médiés par la sélectine et concevoir des inhibiteurs ciblant les interactions sélectine-ligand. En élucidant le rôle du trisaccharide de Lewis A dans l'adhésion cellulaire et la métastase, les chercheurs visent à identifier des stratégies pour la recherche sur le cancer et à développer des outils de diagnostic pour évaluer la progression et le pronostic de la maladie. En outre, la synthèse et la caractérisation des dérivés du trisaccharide de Lewis A contribuent à l'avancement de la chimie des glycoconjugués et fournissent des outils essentiels pour l'étude des phénomènes biologiques médiés par les hydrates de carbone.


Lewis A Trisaccharide, Methyl Glycoside Références

  1. Complémentation du site actif et arrangement hexamérique dans la famille GH 29; une étude structure-fonction de l'α-l-fucosidase isoenzyme 1 de Paenibacillus thiaminolyticus.  |  Kovalová, T., et al. 2019. Glycobiology. 29: 59-73. PMID: 30544181
  2. Élucider le mécanisme de fragmentation du trisaccharide Lewis A protoné à l'aide de MSn CID.  |  Iwan, V. and Grotemeyer, J. 2021. Eur J Mass Spectrom (Chichester). 27: 256-265. PMID: 34951325
  3. La première étude structure-fonction de l'α-l-fucosidase GH151 met en évidence un nouveau modèle d'oligomérisation, une complémentation du site actif et une spécificité sélective du substrat.  |  Koval'ová, T., et al. 2022. FEBS J. 289: 4998-5020. PMID: 35113503

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Lewis A Trisaccharide, Methyl Glycoside, 1 mg

sc-280914
1 mg
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