Date published: 2026-3-10

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Levovirin (CAS 206269-27-4)

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Noms alternatifs:
1-β-L-Ribofuranosyl-1H-1,2,4-triazole-3-carboxamide
Numéro CAS:
206269-27-4
Masse Moléculaire:
244.2
Formule Moléculaire:
C8H12N4O5
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Ce composé appartient à la catégorie des ribonucléosides triazoles et des ribonucléotides, qui sont des dérivés de nucléosides comportant une unité de ribose (ou de désoxyribose) glycosylée à un triazole. Les nucléotides, quant à eux, possèdent un groupe phosphate relié au carbone C5 de la fraction ribose (ou désoxyribose). La lévovirine, un L-nucléoside monocyclique, possède des propriétés inductrices de cytokines de type 1. Il s'agit de l'énantiomère L de la ribavirine, qui présente des effets immunomodulateurs comparables, mais qui n'a pas d'activité antivirale directe ou qui provoque une anémie hémolytique.


Levovirin (CAS 206269-27-4) Références

  1. Méthode LC-MS/MS spécifique, sensible et précise pour la mesure de la lévovirine dans le plasma de rat et de singe.  |  Lin, CC. and Lau, JY. 2002. J Pharm Biomed Anal. 30: 239-46. PMID: 12191708
  2. Absorption, pharmacocinétique et excrétion de la lévovirine chez le rat, le chien et le singe cynomolgus.  |  Lin, CC., et al. 2003. J Antimicrob Chemother. 51: 93-9. PMID: 12493792
  3. Nouveaux développements dans le traitement de l'hépatite C.  |  Rossi, SJ. and Wright, TL. 2003. Gut. 52: 756-7. PMID: 12692065
  4. Effet de la ribavirine, de la lévovirine et de la viramidine sur l'expression des gènes toxicologiques du foie chez le rat.  |  Fang, C., et al. 2003. J Appl Toxicol. 23: 453-9. PMID: 14635270
  5. Suppression de l'hématopoïèse au cours du traitement de l'hépatite C chronique par différents schémas de monothérapie et de polythérapie à l'interféron alpha.  |  Schmid, M., et al. 2005. Gut. 54: 1014-20. PMID: 15951552
  6. Transport des promédicaments de la lévovirine dans la lignée cellulaire intestinale humaine Caco-2.  |  Li, F., et al. 2006. J Pharm Sci. 95: 1318-25. PMID: 16634069
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  8. Analyse de la mutagénicité de la ribavirine dans l'infection par le virus de l'hépatite C.  |  Chevaliez, S., et al. 2007. J Virol. 81: 7732-41. PMID: 17494069
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  10. Effet de la ribavirine sur la fréquence des sites de clivage de la RNase L dans le génome du virus de l'hépatite C.  |  Mihm, U., et al. 2010. J Viral Hepat. 17: 217-21. PMID: 19758279
  11. Modélisation structurelle de l'hélicase NS 3 du virus de l'encéphalite à tiques et leur criblage virtuel de médicaments puissants à l'aide de l'amarrage moléculaire.  |  Singh, V. and Somvanshi, P. 2009. Interdiscip Sci. 1: 168-72. PMID: 20640834
  12. Mécanisme d'action de la ribavirine dans le traitement de l'hépatite C chronique.  |  Te, HS., et al. 2007. Gastroenterol Hepatol (N Y). 3: 218-25. PMID: 21960835
  13. Comparaison des effets chroniques de la ribavirine et de l'ester phénylénique de l'acide caféique (CAPE) sur les lésions pancréatiques et l'hépatotoxicité.  |  Motor, S., et al. 2014. Int J Clin Exp Med. 7: 1005-13. PMID: 24955174
  14. Peu de médicaments présentent une pharmacocinétique flip-flop et ils sont principalement associés aux classes 3 et 4 du BDDCS.  |  Garrison, KL., et al. 2015. J Pharm Sci. 104: 3229-35. PMID: 26010239
  15. Auto-assemblage supramoléculaire construit par un hydrogène faible, un chalcogène et des motifs non liés non orthodoxes dans le 4-(4-Chlorophenyl)-3-[(4-fluorobenzyl)sulfanyl]-5-(thiophen-2-yl)-4H-1,2,4-triazole, un inhibiteur sélectif de la COX-2: aperçus à partir de rayons X et d'études théoriques.  |  Al-Wahaibi, LH., et al. 2021. ACS Omega. 6: 6996-7007. PMID: 33748613

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Levovirin, 10 mg

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10 mg
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