Date published: 2025-9-7

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Levofloxacin hydrochloride (CAS 177325-13-2)

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Noms alternatifs:
S-(−)-Ofloxacin hydrochloride
Application(s):
Levofloxacin hydrochloride est un antibiotique fluoroquinolone inhibiteur de l'ADN gyrase et de la topoisomérase IV.
Numéro CAS:
177325-13-2
Pureté:
>89.5%
Masse Moléculaire:
397.83
Formule Moléculaire:
C18H20FN3O4•HCl
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorhydrate de lévofloxacine est le sel de chlorhydrate de la lévofloxacine (sc-252953), un antibiotique fluoroquinolone à large spectre actif contre les bactéries gram-positives et négatives. La lévofloxacine est l'isomère S-(-) actif de l'agent antibactérien ofloxacine (sc-219475) et est significativement plus efficace contre les bactéries que l'isomère R-(+). La lévofloxacine et les fluoroquinolones apparentées agissent en inhibant l'activité de la Topo II (ADN gyrase) et de la topoisomérase IV et en interrompant la réplication de l'ADN. La lévofloxacine se lie aux sous-unités A de l'ADN gyrase et de la topoisomérase IV, interférant avec leur capacité à rompre et à refermer les brins d'ADN au cours de la réplication. Cela conduit à la formation de complexes stables de clivage enzyme-ADN et à l'accumulation de cassures d'ADN double brin, entraînant finalement la mort des cellules bactériennes. La lévofloxacine a un effet bactéricide, ce qui signifie qu'elle tue activement les bactéries au lieu de simplement inhiber leur croissance. Elle possède un large spectre d'activité contre les bactéries Gram-positives et Gram-négatives.


Levofloxacin hydrochloride (CAS 177325-13-2) Références

  1. Levofloxacine: une revue actualisée de son utilisation dans le traitement des infections bactériennes.  |  Hurst, M., et al. 2002. Drugs. 62: 2127-67. PMID: 12269858
  2. Levofloxacine: une revue actualisée de son utilisation dans le traitement des infections bactériennes.  |  Schaeffer, AJ. 2003. J Urol. 170: 337-8. PMID: 14567343
  3. Indicateurs de risque microbien pour la perte d'attache parodontale.  |  Haffajee, AD., et al. 1991. J Periodontal Res. 26: 293-6. PMID: 1831856
  4. Développement d'une greffe osseuse antibactérienne par l'immobilisation de microsphères de silice mésoporeuse chargées de chlorhydrate de lévofloxacine sur une surface d'échafaudage poreux.  |  Wei, J., et al. 2019. J Biomed Nanotechnol. 15: 1097-1105. PMID: 30890239
  5. Co-livraison de metformine et de chlorhydrate de lévofloxacine à l'aide d'un hydrogel thermosensible biodégradable pour le traitement de la néovascularisation cornéenne.  |  Liu, D., et al. 2019. Drug Deliv. 26: 522-531. PMID: 31090470
  6. Comparaison du microbiote intestinal entre la décoction de Pulsatilla et le traitement au chlorhydrate de lévofloxacine en cas d'infection à Escherichia coli.  |  Liu, X., et al. 2020. Front Cell Infect Microbiol. 10: 319. PMID: 32714880
  7. Composite de nanocristaux de cellulose et d'oxyde de graphène pour l'adsorption et l'élimination de l'antibiotique chlorhydrate de lévofloxacine d'une solution aqueuse.  |  Tao, J., et al. 2020. R Soc Open Sci. 7: 200857. PMID: 33204457
  8. Performance photocatalytique de la réponse à la lumière visible des photocatalyseurs Z-Scheme Ag3PO4/GO/UiO-66-NH2 pour le chlorhydrate de lévofloxacine.  |  Zhu, P., et al. 2021. Langmuir. 37: 13309-13321. PMID: 34743516
  9. Nanofibre de cellulose carboxylée/nanocomposite de montmorillonite pour l'élimination de l'antibiotique chlorhydrate de lévofloxacine des solutions aqueuses.  |  Li, J., et al. 2020. RSC Adv. 10: 42038-42053. PMID: 35516750
  10. Utilisation des ressources du fumier de poulet pour produire du biochar afin d'éliminer efficacement le chlorhydrate de lévofloxacine par activation du peroxymonosulfate: La fonction synergique de la graphitisation et de la fonctionnalité de l'azote.  |  Ji, J., et al. 2022. Chemosphere. 309: 136419. PMID: 36152824
  11. Lévofloxacine. Examen de son activité antibactérienne, de sa pharmacocinétique et de son efficacité thérapeutique.  |  Davis, R. and Bryson, HM. 1994. Drugs. 47: 677-700. PMID: 7516863
  12. La pharmacocinétique clinique de la lévofloxacine.  |  Fish, DN. and Chow, AT. 1997. Clin Pharmacokinet. 32: 101-19. PMID: 9068926
  13. ADN gyrase, topoisomérase IV et les 4-quinolones.  |  Drlica, K. and Zhao, X. 1997. Microbiol Mol Biol Rev. 61: 377-92. PMID: 9293187

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Levofloxacin hydrochloride, 1 g

sc-202693
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5 g
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