Date published: 2025-9-6

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Levalbuterol Hydrochloride (CAS 50293-90-8)

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Noms alternatifs:
(R)-Albuterol Hydrochloride; Xopenex
Application(s):
Levalbuterol Hydrochloride est un agoniste des β2-adrénorécepteurs.
Numéro CAS:
50293-90-8
Masse Moléculaire:
275.77
Formule Moléculaire:
C13H21NO3•HCl
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorhydrate de lévalbutérol est un agoniste sélectif des récepteurs bêta2-adrénergiques qui se lie aux récepteurs bêta2-adrénergiques des cellules musculaires lisses des voies respiratoires. Cette liaison active l'enzyme adénylate cyclase, qui catalyse la conversion de l'adénosine triphosphate (ATP) en adénosine monophosphate cyclique (AMPc). L'augmentation des niveaux d'AMPc entraîne l'activation de la protéine kinase A, qui phosphoryle et active diverses protéines impliquées dans la relaxation des cellules musculaires lisses. Ce mécanisme d'action au niveau moléculaire permet d'étudier ses effets sur les voies de signalisation cellulaires et la modulation potentielle de la fonction des cellules musculaires lisses dans des contextes expérimentaux.


Levalbuterol Hydrochloride (CAS 50293-90-8) Références

  1. Lévalbutérol: propriétés pharmacologiques et utilisation dans le traitement de l'asthme de l'enfant et de l'adulte.  |  Berger, WE. 2003. Ann Allergy Asthma Immunol. 90: 583-91; quiz 591-2, 659. PMID: 12839314
  2. Compatibilité de la suspension pour inhalation de budésonide avec quatre solutions de nébulisation.  |  McKenzie, JE. and Cruz-Rivera, M. 2004. Ann Pharmacother. 38: 967-72. PMID: 15084687
  3. Estimations in vitro de l'efficacité d'un nébuliseur à jet in vivo à l'aide de schémas respiratoires réels et simulés.  |  Bosco, AP., et al. 2005. J Aerosol Med. 18: 427-38. PMID: 16379618
  4. Caractérisation à l'état solide de deux formes polymorphes du sulfate de R-albutérol.  |  Palacio, MA., et al. 2007. J Pharm Biomed Anal. 43: 1531-4. PMID: 17141446
  5. Compatibilité chimique et physique du concentré de solution pour inhalation de lévalbutérol mélangé avec du budésonide, du bromure d'ipratropium, du cromolyn sodique ou de l'acétylcystéine sodique.  |  Bonasia, PJ., et al. 2008. Respir Care. 53: 1716-22. PMID: 19025708
  6. Efficacité du lévalbutérol inhalé par rapport à l'albutérol chez les chevaux présentant une obstruction récurrente des voies respiratoires.  |  Arroyo, MG., et al. 2016. J Vet Intern Med. 30: 1333-7. PMID: 27282625
  7. Le lévalbutérol diminue l'inhibition en retour par la dopamine et retarde le mauvais pliage et l'agrégation de la tyrosine hydroxylase.  |  Flydal, MI., et al. 2021. Biochimie. 183: 126-132. PMID: 33309753

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Levalbuterol Hydrochloride, 10 mg

sc-396448
10 mg
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Levalbuterol Hydrochloride, 50 mg

sc-396448A
50 mg
$365.00