Leupeptin trifluoroacetate salt (CAS 147385-61-3)
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Le sel de leupeptine trifluoroacétate est utilisé en biochimie et en biologie moléculaire comme inhibiteur de certaines protéases, notamment les protéases à cystéine, à sérine et à thréonine. Son action inhibitrice est souvent utilisée dans la préparation de lysats cellulaires pour empêcher la dégradation des protéines, ce qui permet de maintenir l'intégrité des échantillons dans les études protéomiques. Les chercheurs utilisent également le sel de Leupeptine trifluoroacétate dans des expériences de cinétique enzymatique pour étudier l'activité des protéases et comprendre leur rôle dans divers processus biologiques. Ce composé est particulièrement utile dans le domaine de l'enzymologie pour caractériser les mécanismes enzymatiques et déterminer la spécificité des inhibiteurs de protéases. En outre, le sel de leupeptine trifluoroacétate est utilisé pour étudier les voies de renouvellement et de dégradation des protéines intracellulaires, telles que le système ubiquitine-protéasome.
Leupeptin trifluoroacetate salt (CAS 147385-61-3) Références
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- Transformation et dégradation du colorant disazoïque Chicago Sky Blue par une laccase purifiée de Pycnoporus cinnabarinus. | Schliephake, K., et al. 2000. Enzyme Microb Technol. 27: 100-107. PMID: 10862908
- Implication de la sous-unité alpha3 dans les populations centrales de liaison nicotinique. | Whiteaker, P., et al. 2002. J Neurosci. 22: 2522-9. PMID: 11923417
- Effets de la nicotine sur le système dopaminergique de souris dépourvues de la sous-unité alpha4 des récepteurs nicotiniques neuronaux de l'acétylcholine. | Marubio, LM., et al. 2003. Eur J Neurosci. 17: 1329-37. PMID: 12713636
- La sous-unité beta3 du récepteur nicotinique: un composant des récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine se liant à l'alpha-conotoxine MII qui modulent la libération de dopamine et les comportements associés. | Cui, C., et al. 2003. J Neurosci. 23: 11045-53. PMID: 14657161
- L'analyse protéomique comparative du sérum dé-N-glycosylé de porteurs de l'hépatite B révèle des polypeptides en corrélation avec le statut de la maladie. | Comunale, MA., et al. 2004. Proteomics. 4: 826-38. PMID: 14997503
- Les analogues de l'alpha-conotoxine MII sont sélectifs pour les récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine contenant de l'alpha6. | McIntosh, JM., et al. 2004. Mol Pharmacol. 65: 944-52. PMID: 15044624
- La composition des sous-unités et la pharmacologie des récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine se liant à l'alpha-Conotoxine MII étudiées par un nouvel essai de liaison à la membrane. | Salminen, O., et al. 2005. Neuropharmacology. 48: 696-705. PMID: 15814104
- Pharmacologie des sous-types de récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine sensibles à l'alpha-conotoxine MII, isolés par l'élevage de souris mutantes nulles. | Salminen, O., et al. 2007. Mol Pharmacol. 71: 1563-71. PMID: 17341654
- Synthèse et caractérisation de la 125I-alpha-conotoxine ArIB[V11L;V16A], un antagoniste sélectif des récepteurs nicotiniques alpha7 de l'acétylcholine. | Whiteaker, P., et al. 2008. J Pharmacol Exp Ther. 325: 910-9. PMID: 18323456
- Analyse des antigènes somatiques et des antigènes des glandes salivaires des larves du troisième stade de Rhinoestrus spp. (Diptera, Oestridae). | Milillo, P., et al. 2010. Exp Parasitol. 124: 361-4. PMID: 19948170
- L'augmentation des niveaux d'expression de l'aquaporine-2 et de l'aquaporine-3 dans les tubules collecteurs rénaux atténue la déshydratation associée à la polyurie dans le diabète sucré. | Satake, M., et al. 2010. Biol Pharm Bull. 33: 1965-70. PMID: 21139234
- L'interaction entre les récepteurs nicotiniques α7 et α3β4 empêche leur désensibilisation dans les cellules chromaffines humaines. | Jiménez-Pompa, A., et al. 2022. J Neurosci. 42: 1173-1183. PMID: 34965978
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