Date published: 2025-9-11

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Leucomycins (CAS 1392-21-8)

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Numéro CAS:
1392-21-8
Masse Moléculaire:
785.96
Formule Moléculaire:
C40H67NO14
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Les leucomycines, également connues sous le nom de Kitasamycines, sont un groupe d'antibiotiques macrolides qui ont été largement utilisés dans la recherche scientifique pour étudier leurs mécanismes antibactériens et leurs effets biologiques plus larges. Ces composés agissent principalement en se liant à la sous-unité ribosomique 50S des bactéries sensibles, inhibant la synthèse des protéines en bloquant l'étape de translocation dans la traduction de l'ARNm. Cette interaction empêche la croissance des bactéries en perturbant leur capacité à produire des protéines essentielles, ce qui fait des leucomycines des outils précieux pour l'étude de la fonction ribosomale et de l'interaction avec les antibiotiques. Dans le cadre de la recherche, les leucomycines sont utilisées pour explorer les subtilités de la structure et de la fonction des ribosomes, en particulier la manière dont les modifications de l'ARN ribosomal ou des protéines peuvent conférer une résistance aux antibiotiques macrolides. Ces études sont cruciales pour comprendre le développement de la résistance bactérienne et pour concevoir de nouveaux antibiotiques capables de surmonter ces mécanismes de résistance. En outre, les leucomycines sont utilisées dans les études d'écologie microbienne, où leur impact sur les communautés bactériennes dans divers environnements peut fournir des indications sur les rôles naturels des antibiotiques et les pressions évolutives qui façonnent les populations microbiennes. En outre, les leucomycines ont été utilisées dans les études d'expression génique, en particulier dans les systèmes où les gènes bactériens sont modifiés pour être sensibles ou résistants à ces antibiotiques, ce qui permet aux chercheurs de contrôler l'expression génique par l'administration d'antibiotiques. Cette application facilite l'étude de la fonction et de la régulation des gènes d'une manière contrôlée, améliorant notre compréhension de la génétique bactérienne et le potentiel de manipulation génétique. Grâce à ces diverses applications de recherche, les leucomycines contribuent de manière significative au domaine de la microbiologie et de la biologie moléculaire, en faisant progresser les connaissances sur l'action des antibiotiques et la dynamique microbienne.


Leucomycins (CAS 1392-21-8) Références

  1. Effet des leucomycines et de leurs analogues sur la liaison de l'[14C]érythromycine aux ribosomes d'Escherichia coli.  |  Pestka, S., et al. 1974. Antimicrob Agents Chemother. 6: 606-12. PMID: 15825314
  2. L'effet des surfactants sur la fermentation de la kitasamycine chez Streptomyces kitasatoensis.  |  Zheng, Q. and Gao, S. 2016. Biotechnol Appl Biochem. 63: 895-900. PMID: 26339801
  3. Effet de la kitasamycine et de la nitrofurantoïne à des concentrations subinhibitrices sur les caractéristiques régulées par le quorum sensing de Chromobacterium violaceum.  |  Ibrahim, YM., et al. 2020. Antonie Van Leeuwenhoek. 113: 1601-1615. PMID: 32889593
  4. Analyse quantitative des impuretés dans les médicaments en vrac et les comprimés de leucomycine: Une méthode de détection par chromatographie liquide à haute performance et aérosol chargé et sa conversion en méthode de détection par ultraviolet.  |  Liu, G., et al. 2021. J Pharm Biomed Anal. 202: 114148. PMID: 34052548
  5. Développement d'un ic-ELISA monoclonal pour la détermination de la kitasamycine dans les tissus animaux et simulation de l'étude de son mécanisme de reconnaissance moléculaire.  |  Li, L., et al. 2021. Food Chem. 363: 129465. PMID: 34247034
  6. Méthode d'analyse verte et rapide pour la détermination de la kitasamycine dans les aliments pour animaux par chromatographie liquide à ultra-haute performance et spectrométrie de masse en tandem.  |  Xu, F., et al. 2022. J Chromatogr A. 1676: 463203. PMID: 35753112
  7. Nouveaux dérivés dimériques des leucomycines et de la tylosine, macrolides à seize chaînons.  |  Omura, S., et al. 1982. J Med Chem. 25: 271-5. PMID: 7040661
  8. Liaison de la [3H]tétrahydroleucomycine A3 aux ribosomes d'Escherichia coli et effet des dérivés 3'-O-acyl des leucomycines sur la liaison.  |  Omura, S., et al. 1982. J Antibiot (Tokyo). 35: 491-6. PMID: 7047480
  9. Stimulation de la production de leucomycine par le phosphate de magnésium et son importance pour la régulation des catabolites azotés.  |  Omura, S., et al. 1980. Antimicrob Agents Chemother. 18: 691-5. PMID: 7447425
  10. Inhibition de la biosynthèse de la leucomycine, un antibiotique macrolide, par la cérulénine.  |  Takeshima, H., et al. 1977. J Biochem. 81: 1127-32. PMID: 881413

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Leucomycins, 5 g

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5 g
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25 g
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