Date published: 2025-9-8

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Leucomycin A1 (CAS 16846-34-7)

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Noms alternatifs:
Kitasamycin A1; Turimycin H5; Leucomycin V 4-isovalerate
Application(s):
Leucomycin A1 est un métabolite majeur et puissant du complexe de la leucomycine.
Numéro CAS:
16846-34-7
Masse Moléculaire:
785.96
Formule Moléculaire:
C40H67NO14
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La leucomycine A1, enregistrée sous le numéro CAS 16846-34-7, est un antibiotique macrolide qui fait partie d'un groupe plus large de leucomycines, naturellement produites par les bactéries Streptomyces. Ce composé se caractérise par un grand anneau lactone et de multiples groupements de sucres, qui sont déterminants pour son mode d'action et ses interactions biologiques. La leucomycine A1 se lie au ribosome bactérien, en ciblant spécifiquement la sous-unité 50S. Cette liaison interfère avec l'étape de translocation de la synthèse des protéines, qui est cruciale pour la croissance et la réplication des cellules bactériennes. Dans le cadre de la recherche, la Leucomycine A1 est utilisée pour étudier la synthèse des protéines bactériennes, en se concentrant particulièrement sur les mécanismes par lesquels les interactions ribosomiques peuvent être perturbées. Elle constitue un outil précieux pour explorer la dynamique structurelle et fonctionnelle des composants ribosomiques et leur rôle dans la synthèse des protéines. Grâce à ces études, les chercheurs peuvent mieux comprendre le processus d'inhibition de la traduction et les exigences structurelles pour l'efficacité des antibiotiques contre des cibles bactériennes spécifiques. En outre, la Leucomycine A1 est utilisée dans des études visant à comprendre les mécanismes de résistance bactérienne, ce qui permet aux scientifiques d'explorer la façon dont les bactéries évoluent pour surmonter les effets inhibiteurs des antibiotiques macrolides. Cette recherche est fondamentale pour faire progresser la connaissance de la biologie bactérienne et peut contribuer au développement de nouvelles stratégies pour atténuer la résistance.


Leucomycin A1 (CAS 16846-34-7) Références

  1. 4-O-Acétyl mycarose. Un nouveau sucre O-acétyle obtenu à partir de composants mineurs de la leucomycine.  |  WATANABE, T., et al. 1961. J Biochem. 50: 197-201. PMID: 14005205
  2. Dégradation par catalyse acide de certains dérivés de la spiramycine présents dans l'antibiotique bitespiramycine.  |  Shi, X., et al. 2004. J Pharm Biomed Anal. 36: 593-600. PMID: 15522535
  3. Études sur la leucomycine A1. I. Études biologiques.  |  Hoshino, Y., et al. 1966. J Antibiot (Tokyo). 19: 23-9. PMID: 5952018
  4. Études sur la leucomycine A1. II. Études sur les concentrations sanguines et tissulaires et sur les toxicités.  |  Hoshino, Y., et al. 1966. J Antibiot (Tokyo). 19: 30-6. PMID: 5952019
  5. Études sur la leucomycine A1. 3. Traitements expérimentaux d'animaux infectés par plusieurs bactéries pathogènes.  |  Hoshino, Y., et al. 1966. J Antibiot (Tokyo). 19: 37-41. PMID: 5952020
  6. Études sur la leucomycine A1. IV. Effets combinés avec les sulfamides.  |  Hoshino, Y., et al. 1966. J Antibiot (Tokyo). 19: 42-8. PMID: 5952021
  7. Chimie des leucomycines. I. Structure partielle de la leucomycine A3.  |  Omura, S., et al. 1967. Tetrahedron Lett. 7: 609-13. PMID: 6044206
  8. Clonage du gène de biosynthèse de l'antibiotique macrolide acyA, qui code pour la 3-O-acyltransférase, à partir de Streptomyces thermotolerans et son utilisation pour la production fermentaire directe d'un antibiotique macrolide hybride.  |  Arisawa, A., et al. 1994. Appl Environ Microbiol. 60: 2657-60. PMID: 8074537
  9. Structure de la leucomycine A1.  |  Hata and Toju, et al. 1967. Chemical and Pharmaceutical Bulletin. 15.3: 358-359.
  10. LA CHIMIE DES LEUCOMYCINES. IV STRUCTURE DE LA LEUCOMYCINE A 1.  |  Omura, et al. 1968. The Journal of Antibiotics. 21.3: 199-203.

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Leucomycin A1, 1 mg

sc-391629
1 mg
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