Plasmide Double Nickase (h) LECT2: sc-407039-NIC
- Espèces cibles: human
- 20 µg d'ADN plasmidique purifié et prêt à transfecter; Jusqu'à 20 transfections
- Le Plasmide Double Nickase (h) LECT2 correspond à une paire de plasmides chacun codant la nucléase Cas9 mutante D10A et un ARN guide (gARN) cible de 20 nt specifique, élaboré pour le knockout optimal de l'expression d'un gène avec une plus grande spécificité que le plasmide KO CRISPR/Cas9 correspondant.
- Les séquences des paires d'ARNg sont décalées de 20 pb environ pour induire avec la Cas9 une double entaille spécifique de l'ADN génomique, qui imite un DSB
- L'un des plasmides de la paire contient un gène de résistance à la puromycine; l'autre plasmide de la paire contient un marqueur GFP pour confirmer visuellement la transfection
- Le plasmide LECT2 Double Nickase (h) et le plasmide LECT2 Double Nickase (h2) codent pour des paires distinctes de gRNA ciblant LECT2. Un ou les deux modèles peuvent être disponibles
- Après transfection, l'efficacité de knockout de gène peut être évaluée par WB, IF ou IHC en utilisant l'anticorps: LECT2 Antibody (B-6): sc-398071
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Plasmide Double Nickase (h) LECT2 | sc-407039-NIC | 20 µg | $410.00 |
Le gène humain **LECT2** code la **leukocyte cell-derived chemotaxin 2**, une **hépatokine sécrétée** et une **protéine immunomodulatrice** impliquée dans la chimiotaxie des leucocytes et la régulation de la signalisation inflammatoire. LECT2 est liée à l’homéostasie métabolique et immunitaire hépatique et a été associée à des voies influençant les réponses cytokiniques, le remodelage tissulaire et les modifications du milieu extracellulaire. Une expression altérée de LECT2 a été rapportée dans diverses pathologies hépatiques et des états inflammatoires systémiques, et la protéine est étudiée comme un modulateur dépendant du contexte de la biologie tumorale et des processus liés à la fibrose. Ces caractéristiques font de LECT2 une cible utile pour analyser la communication croisée entre les facteurs dérivés des hépatocytes, le recrutement des cellules immunitaires innées et la régulation du microenvironnement.
LECT2 Le plasmide double nickase (h) se compose d'une paire de plasmides appariés, conçus pour une édition hautement spécifique du locus LECT2 dans les lignées cellulaires human. Chaque plasmide exprime une nickase Cas9 D10A et un sgRNA distinct ciblant des brins d'ADN opposés au sein de LECT2. Lorsqu'elles sont dirigées vers des sites adjacents sur des brins d'ADN opposés, les deux nickases génèrent des cassures simple brin décalées qui, ensemble, produisent une cassure double brin décalée, nécessitant une activité coordonnée sur la cible de la part des deux guides. La cassure d'ADN qui en résulte est résolue par les voies de réparation cellulaires endogènes, le plus souvent par jonction non homologue (NHEJ), ce qui conduit à des insertions ou des délétions qui perturbent la fonction de LECT2. En nécessitant l'engagement de deux ARNsg au locus cible, l'approche par double nick améliore la spécificité de l'édition et offre une stratégie CRISPR complémentaire pour les applications où un contrôle supplémentaire de la précision du ciblage est souhaité.
Afin de faciliter l'identification efficace des cellules éditées, un plasmide code pour la GFP permettant la visualisation par fluorescence des populations transfectées, tandis que le plasmide compagnon porte un gène de résistance à la puromycine pour la sélection antibiotique. Ensemble, ces caractéristiques favorisent l'enrichissement efficace des populations co-transfectées et simplifient la validation des clones présentant une perturbation de LECT2.
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.