Lead(IV) acetate (CAS 546-67-8)
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L'acétate de plomb(IV) est un composé chimique utilisé principalement dans la synthèse organique et la recherche en science des matériaux. Il fonctionne comme un agent oxydant dans une variété de réactions organiques, y compris l'oxydation des alcools en aldéhydes et cétones. En science des matériaux, l'acétate de plomb(IV) est étudié pour son utilisation potentielle dans la préparation d'oxydes à base de plomb, qui sont intéressants pour leurs propriétés électroniques et catalytiques. Le composé sert également de matière première pour la synthèse d'autres composés de plomb qui sont étudiés pour leur réactivité chimique unique et leur rôle dans le développement de matériaux contenant du plomb. En outre, en raison de son pouvoir oxydant, l'acétate de plomb(IV) est utilisé pour étudier les mécanismes du stress oxydatif dans les systèmes inorganiques et la stabilisation des états d'oxydation élevés dans les composés de plomb.
Lead(IV) acetate (CAS 546-67-8) Références
- Réactions des sels de chlorure de 7-amino-9-éthylguanine et de 1-amino-3-méthylbenzimidazoles avec l'acétate de plomb(IV): formation de 8-aza-9-éthylguanine et de 1-méthyl-1H-benzotriazoles. | Kaiya, T., et al. 1999. Bioorg Med Chem Lett. 9: 961-4. PMID: 10230620
- Production de dérivés 16beta-(acétoxy)acétoxy par réaction d'acétates d'énol de stéroïdes 17-céto avec de l'acétate de plomb (IV). | Numazawa, M., et al. 2001. Steroids. 66: 743-8. PMID: 11522336
- Détermination potentiométrique de la famotidine dans les formulations pharmaceutiques. | Ayad, MM., et al. 2002. J Pharm Biomed Anal. 29: 247-54. PMID: 12062684
- Une nouvelle réaction: la fragmentation oxydative des alcools homoallyliques par l'acétate de plomb(IV). | Preite, MD. and Cuellar, MA. 2004. Chem Commun (Camb). 1970-1. PMID: 15340626
- Synthèse de lactones et d'esters fulleréniques fusionnés: réaction radicale du [60]fullerène avec des acides carboxyliques favorisée par l'acétate de manganèse(III) et l'acétate de plomb(IV). | Li, FB., et al. 2009. J Org Chem. 74: 7743-9. PMID: 19761269
- Première synthèse énantiospécifique du quinol akaol A, un sesquiterpène marin. | Alvarez-Manzaneda, E., et al. 2012. Chem Commun (Camb). 48: 606-8. PMID: 22073392
- Synthèse diastéréosélective de la 5-hydroxy-8-méthoxy-1-oxaspiro[5,5]undeca-7,10-diene-9-one. | Plourde, GL. and Scully, TW. 2013. Molecules. 18: 1174-80. PMID: 23344206
- Formation d'architectures aromatiques fusionnées par le biais d'une chéromatisation oxydative et d'une approche de rétromatisation par cyclisation radicale. | Vitaku, E. and Njardarson, JT. 2015. Tetrahedron Lett. 56: 3550-3552. PMID: 26236054
- Neuroglobine dans les cellules de cancer du sein: Effet de l'hypoxie et du stress oxydatif sur le niveau de protéine, la localisation et la fonction anti-apoptotique. | Fiocchetti, M., et al. 2016. PLoS One. 11: e0154959. PMID: 27149623
- Effet de l'acétate de plomb(IV) sur l'activité procoagulante des globules rouges humains. | Kim, KY., et al. 2009. Toxicol Res. 25: 175-180. PMID: 32038835
- α-Alkylation déconjugative de cyclohexène-carboxaldéhydes: Un accès à divers terpénoïdes. | Chahboun, R., et al. 2021. J Org Chem. 86: 8742-8754. PMID: 34128666
- [Oxydation des dérivés de la N-acétylsérine et de la -thréonine par l'acétate de plomb (IV)]. | Oettmeier, W. 1970. Chem Ber. 103: 2314-6. PMID: 5433916
- Entre la recherche fondamentale et la recherche appliquée: L'implication de Ciba dans les stéroïdes dans les années 1950 et 1960. | Heusler, K. and Kalvoda, J. 1996. Steroids. 61: 492-503. PMID: 8870170
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Lead(IV) acetate, 25 g | sc-211729 | 25 g | $35.00 | |||
Lead(IV) acetate, 100 g | sc-211729A | 100 g | $107.00 |