Structure moléculaire de Lck Inhibitor III, Numéro CAS: 1188890-30-3
Lck Inhibitor III (CAS 1188890-30-3)
Noms alternatifs:
2-(1H-Benzo[d]imidazol-1-yl)-N-(5-methoxy-2-methylphenyl)-6-(2-morpholinoethoxy)pyrimidin-4-amine, hydrate
Application(s):
Lck Inhibitor III est une amine tri-substituée perméable aux cellules.
Numéro CAS:
1188890-30-3
Masse Moléculaire:
478.55
Formule Moléculaire:
C25H28N6O3•H2O
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Lck Inhibitor III est une pyrimidine tri-substituée, perméable aux cellules et ciblant le site de liaison de l'ATP, qui agit comme un inhibiteur de Lck (kinase spécifique des lymphocytes) (IC50 = 867 nM; [ATP] = 10 μM). On a signalé qu'il bloquait la libération d'IL-2 dans la lignée de cellules T Jurkat E6-1 (IC50 = 1,27 μM) stimulée par la réticulation CD3 et la PMA. Bien que moins puissant que l'inhibiteur de Lck II, il présente une bien meilleure solubilité aqueuse (27 µg/ml dans 50 mM PBS, pH 7,4, force ionique 0,15 M).
Lck Inhibitor III (CAS 1188890-30-3) Références
- Développement d'inhibiteurs de la kinase spécifique des lymphocytes (Lck) à base de pyrimidine substituée par du 2-benzimidazole. | Sabat, M., et al. 2006. Bioorg Med Chem Lett. 16: 5973-7. PMID: 16997556
- Tyr728 dans le domaine kinase de la kinase murine suppresseur de RAS 1 régule la liaison et l'activation de la protéine kinase activée par les mitogènes. | Sibilski, C., et al. 2013. J Biol Chem. 288: 35237-52. PMID: 24158441
- La surexpression de RhoH permet de contourner le point de contrôle pré-TCR. | Tamehiro, N., et al. 2015. PLoS One. 10: e0131047. PMID: 26114424
Inhibiteur de:
Enzyme, et Lck.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Lck Inhibitor III, 5 mg | sc-311372 | 5 mg | $660.00 |