Date published: 2025-9-12

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Lauric acid N-hydroxysuccinimide ester (CAS 14565-47-0)

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Application(s):
Lauric acid N-hydroxysuccinimide ester est un ester utilisé dans la synthèse des acides N-acylamino et la lipidisation des polypeptides.
Numéro CAS:
14565-47-0
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
297.39
Formule Moléculaire:
C16H27NO4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'ester N-hydroxysuccinimide de l'acide laurique est un ester utilisé dans la synthèse des acides N-acylaminés et la lipidisation des polypeptides. L'ester d'acide laurique N-hydroxysuccinimide est un composé synthétique polyvalent dans le domaine de la recherche scientifique. Il est incolore, inodore et soluble dans l'eau, ce qui le rend précieux pour étudier l'impact de diverses substances sur les processus biochimiques et physiologiques. Ce composé est très utile dans divers domaines de la recherche scientifique. Il contribue principalement à l'étude des effets de différentes substances sur les processus biochimiques et physiologiques. L'ester N-hydroxysuccinimide de l'acide laurique fonctionne comme un agent chélateur, formant des complexes robustes avec les ions métalliques. Ces complexes constituent des outils précieux pour l'exploration approfondie de la coordination et du transport des ions métalliques, ainsi que de l'interaction entre les ions métalliques et diverses molécules. En outre, l'ester N-hydroxysuccinimide de l'acide laurique présente la capacité de s'engager avec des protéines, des hormones et d'autres composants cellulaires, ce qui permet aux chercheurs d'examiner l'influence de diverses substances sur les processus biochimiques et physiologiques.


Lauric acid N-hydroxysuccinimide ester (CAS 14565-47-0) Références

  1. Développement de matrices extracellulaires décellularisées résistantes aux enzymes et conformes via la modification de la chaîne aliphatique pour l'ingénierie tissulaire de la vessie.  |  Sharma, S., et al. 2022. ACS Appl Mater Interfaces. 14: 37301-37315. PMID: 35948054
  2. Contrôlabilité physicochimique et biopharmaceutique du nouveau Leuprolide conjugué aux acides gras auto-assemblés pour une meilleure activité anticancéreuse.  |  Ngo, HV., et al. 2023. Int J Nanomedicine. 18: 2325-2344. PMID: 37168738
  3. Synthèse de l'inhibiteur puissant de CERT HPA-12 comportant une réaction de substitution d'acyle nucléophile intramoléculaire et de liaison de Corey en tandem  |  Snider, J. R., Entrekin, J. T., Snowden, T. S., & Dolliver, D. 2013. Synthesis. 45(13): 1899-1903.

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Lauric acid N-hydroxysuccinimide ester, 5 g

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5 g
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