
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
LATS1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401312-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
LATS1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401312-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
LATS1은 히포(Hippo) 신호전달 경로의 핵심 효과기로 작용하는 세린/트레오닌 키나아제를 암호화하며, 세포 극성, 세포-세포/세포-기질 부착, 기계적 스트레스에서 오는 신호를 통합해 세포 증식을 억제하고 세포사멸을 촉진합니다. LATS1은 YAP/TAZ와 같은 전사 공동활성인자를 인산화함으로써 세포주기 진행, 접촉 저해, 조직 항상성을 조절하는 프로그램을 제어하는 데 기여합니다. LATS1 의존적 히포 신호의 조절 이상은 다양한 종양 환경에서 성장 조절 변화, 유전체 불안정성, 상피-중간엽 전이(EMT)와 연관되어 왔습니다. 따라서 LATS1은 장기 크기 조절, 세포골격 역학, 스트레스 반응성 신호 네트워크를 관장하는 경로에서 폭넓게 연구되고 있습니다.
LATS1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 LATS1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 LATS1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 LATS1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, LATS1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.