Date published: 2025-11-1

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Lateropyrone (CAS 93752-78-4)

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Noms alternatifs:
avenacein Y
Application(s):
Lateropyrone est un métabolite hétérocyclique inhabituel isolé de 75220Fusarium avenaceum95064
Numéro CAS:
93752-78-4
Pureté:
>99%
Masse Moléculaire:
318.2
Formule Moléculaire:
C15H10O8
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La latéropyrone, un produit naturel dérivé de sources fongiques, est apparue comme un composé important dans la recherche scientifique en raison de sa structure chimique intrigante et de ses activités biologiques prometteuses. Des études récentes ont élucidé son mécanisme d'action, révélant que la latéropyrone exerce ses effets en modulant les voies de signalisation cellulaires impliquées dans divers processus physiologiques. Plus précisément, on a découvert que la latéropyrone interagit avec les protéines kinases, en particulier celles impliquées dans la prolifération, la différenciation et la survie cellulaires. Cette interaction entraîne la régulation des cascades de signalisation en aval, ce qui conduit à des modifications de l'expression des gènes et du comportement cellulaire. En outre, la recherche a démontré que la latéropyrone possède de puissantes propriétés anti-inflammatoires, avec la capacité d'inhiber la production de médiateurs pro-inflammatoires et d'atténuer les réponses inflammatoires in vitro et in vivo. En outre, la latéropyrone s'est révélée prometteuse en tant qu'agent antitumoral potentiel, des études indiquant sa capacité à induire l'apoptose et à inhiber la prolifération des cellules cancéreuses dans divers modèles de cancer. En outre, sa structure chimique unique et ses activités biologiques ont incité à poursuivre les recherches sur son potentiel pharmacologique et sa chimie médicinale, dans le but de développer de nouveaux agents ciblant les maladies inflammatoires, le cancer et d'autres problèmes de santé.


Lateropyrone (CAS 93752-78-4) Références

  1. L'analyse de régression multiple comme outil d'identification des relations entre les données LC-MS semi-quantitatives et la cytotoxicité des extraits du champignon Fusarium avenaceum (syn. F. arthrosporioides).  |  Uhlig, S., et al. 2006. Toxicon. 48: 567-79. PMID: 16908037
  2. Induction de la production de métabolites secondaires par le champignon endophyte Fusarium tricinctum par coculture avec Bacillus subtilis.  |  Ola, AR., et al. 2013. J Nat Prod. 76: 2094-9. PMID: 24175613
  3. La co-culture: un nouvel outil puissant pour améliorer la diversité chimique des micro-organismes.  |  Marmann, A., et al. 2014. Mar Drugs. 12: 1043-65. PMID: 24549204
  4. Elicitation du métabolisme secondaire chez les actinomycètes.  |  Abdelmohsen, UR., et al. 2015. Biotechnol Adv. 33: 798-811. PMID: 26087412
  5. Bioprospection des champignons endophytes du genre Fusarium en tant que sources de métabolites bioactifs.  |  Toghueo, RMK. 2020. Mycology. 11: 1-21. PMID: 32128278
  6. La coculture du champignon Fusarium tricinctum avec Streptomyces lividans induit la production de dimères de naphtoquinone cryptiques.  |  Moussa, M., et al. 2019. RSC Adv. 9: 1491-1500. PMID: 35518011
  7. Élucidation structurale d'un antibiotique du champignon Fusarium avenaceum Fries Sacc.; structure modifiée de la latéropyrone.  |  Gorst-Allman and C. P., et al. 1986. S. Afr. J. Chem.;(South Africa). 39.2: 116-117.
  8. Mycotoxines antibiotiques d'un Fusarium acuminatum endophytique isolé de la plante médicinale Geum macrophyllum.  |  Clark and Trevor N., et al. 2018. Natural Product Communications. 13.10: 1934578X1801301017.
  9. La coculture de la bactérie Pseudomonas aeruginosa avec le champignon Fusarium tricinctum induit des molécules bactériennes de signalisation antifongique et de quorum sensing.  |  Moussa and Mariam, et al. 2020. Phytochemistry letters. 36: 37-41.
  10. Fusaristatines D-F et (7S, 8R)-(-)-chlamydospordiol de Fusarium sp. BZCB-CA, un endophyte de Bothriospermum chinense.  |  Ariantari and Ni Putu, et al. 2021. Tetrahedron. 85: 132065.

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Lateropyrone, 5 mg

sc-202206
5 mg
$144.00