Date published: 2025-11-5

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Lactose-3′-sulfate (CAS 159358-51-7)

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Noms alternatifs:
-O-(3-O-Sulfo-β-D-galactopyranosyl)-D-glucose
Numéro CAS:
159358-51-7
Masse Moléculaire:
422.36
Formule Moléculaire:
C12H22O14S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le lactose-3'-sulfate est une forme chimiquement modifiée du lactose, dans laquelle un groupe sulfate est attaché en position 3', et il est principalement utilisé dans les études biochimiques et enzymatiques. Ce composé permet de mieux comprendre la spécificité et le mécanisme de diverses sulfotransférases, des enzymes qui transfèrent des groupes sulfates à divers substrats, ce qui est essentiel pour la communication cellulaire et la signalisation moléculaire. Dans la recherche sur la chimie des glucides, le lactose-3'-sulfate est un outil précieux pour étudier les exigences structurelles de la liaison et de la reconnaissance par des protéines telles que les lectines, qui jouent un rôle dans l'adhésion cellulaire et la reconnaissance des agents pathogènes. Sa présence dans des glycanes complexes peut également être imitée pour étudier son influence sur les interactions glycane-protéine et son rôle dans la modification de l'activité biologique des glycoconjugués. En outre, dans l'étude du microbiote intestinal, le Lactose-3'-sulfate est utilisé pour explorer comment les modifications sulfatées des sucres alimentaires peuvent avoir un impact sur le métabolisme microbien et la composition globale de l'écosystème intestinal.


Lactose-3′-sulfate (CAS 159358-51-7) Références

  1. Présence d'un sulfate de lactose inhabituel dans le lait de chien.  |  Bubb, WA., et al. 1999. Carbohydr Res. 318: 123-8. PMID: 10515052
  2. Caractéristiques distinctes de la spectrométrie de masse par désorption/ionisation laser infrarouge à 6 micromètres assistée par matrice dans l'analyse biomoléculaire.  |  Tajiri, M., et al. 2009. Anal Chem. 81: 6750-5. PMID: 19627133
  3. Oligosaccharides du lait au cours de la période de lactation chez différentes races de chiens.  |  Macias Rostami, S., et al. 2014. PLoS One. 9: e99824. PMID: 24924915
  4. Caractérisation structurale du domaine C-terminal de la galectine-4 humaine: élucider la base moléculaire de la reconnaissance des glycosphingolipides, des saccharides sulfatés et des antigènes de groupe sanguin.  |  Bum-Erdene, K., et al. 2015. FEBS J. 282: 3348-67. PMID: 26077389
  5. Caractérisation structurale du domaine de reconnaissance glucidique N-terminal de la galectine-4 humaine en complexe avec le glycérol, le lactose, le 3'-sulfo-lactose et le 2'-fucosyllactose.  |  Bum-Erdene, K., et al. 2016. Sci Rep. 6: 20289. PMID: 26828567
  6. Modèle complet de la galectine-4 humaine et aperçu de la dynamique de la communication interdomaine.  |  Rustiguel, JK., et al. 2016. Sci Rep. 6: 33633. PMID: 27642006
  7. L'adhésion 3-sulfogalactosyl-dépendante de la molécule d'adhésion multivalente HS d'Escherichia coli est atténuée par l'activité de la sulfatase.  |  Al-Saedi, F., et al. 2017. J Biol Chem. 292: 19792-19803. PMID: 28982977
  8. Analyse intégrée des loci de résistance à l'éthionamide dans les isolats cliniques de Mycobacterium tuberculosis.  |  da Silva, DA., et al. 2018. Tuberculosis (Edinb). 113: 163-174. PMID: 30514498
  9. Interactions distinctes entre Mycoplasma pneumoniae et les récepteurs sulfatés et sialylés.  |  Williams, CR., et al. 2020. Infect Immun. 88: PMID: 32839185

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Lactose-3′-sulfate, 2 mg

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2 mg
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