Structure moléculaire de L-Valinol, Numéro CAS: 2026-48-4
L-Valinol (CAS 2026-48-4)
Numéro CAS:
2026-48-4
Masse Moléculaire:
103.16
Formule Moléculaire:
C5H13NO
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Le L-Valinol est un dérivé d'acide aminé dont les effets biochimiques ont été largement étudiés. Le mécanisme d'action spécifique du L-Valinol n'est pas entièrement compris, mais on pense qu'il interagit avec divers enzymes et récepteurs. En particulier, le L-Valinol peut engager le récepteur couplé à la protéine G, le récepteur de la sérotonine et le récepteur GABA. En outre, on pense qu'il a un impact sur l'activité d'enzymes métaboliques essentielles, telles que l'acide gras synthase, la carnitine palmitoyltransférase et l'acétyl-CoA carboxylase.
L-Valinol (CAS 2026-48-4) Références
- Raffinement du modèle invariant du L-valinol. | Dittrich, B., et al. 2006. Acta Crystallogr C. 62: o633-5. PMID: 17088630
- Quantification des aminoalcools aliphatiques structurellement apparentés dans le l-valinol par séparation par chromatographie liquide à interaction hydrophile combinée à une dérivatisation postcolonne et à une détection par fluorescence. | Douša, M., et al. 2016. J Sep Sci. 39: 851-6. PMID: 26697727
- Synthèse multicomposante en une étape de complexes oxazolinyl-zinc chiraux. | Luo, M., et al. 2017. Chem Cent J. 11: 81. PMID: 29086857
- Polymérisations sélectives des phénylacétylènes achiraux catalysées par [Rh(L-alaninate)(1,5-Cyclooctadiène)] et sensibles à l'hélix. | Wang, Q., et al. 2018. Polymers (Basel). 10: PMID: 30961148
- La traduction dans des environnements pauvres en acides aminés est limitée par la charge en tRNAGln. | Pavlova, NN., et al. 2020. Elife. 9: PMID: 33289483
- Aminoarylation à trois composants d'alcènes riches en électrons par la fusion de la photoredox et de la catalyse au nickel. | Jiang, H., et al. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 14399-14404. PMID: 33871137
- Substitution allylique asymétrique énantio et régiosélective à l'aide d'un complexe de ruthénium aminophosphinite chiral: étude expérimentale et théorique. | Jena, RK. and Das, D. 2021. RSC Adv. 11: 39319-39327. PMID: 35492500
- Conversion du ribose avec des acides aminés en produits chimiques de plateforme pyrraline - synthèse expéditive de divers composés alcaloïdes fusionnés avec des pyrroles. | Cho, S., et al. 2021. RSC Adv. 11: 31511-31525. PMID: 35496880
- Synthèse facile de 2-Oxazolines par cyclisation déshydrative favorisée par l'acide triflique. | Yang, T., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36558175
- Sauter dans la piscine chirale: Hydroaminations asymétriques avec des métaux anciens. | Notz, S., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36985673
- Accès rapide et efficace à de nouveaux spirolactames tricycliques tridimensionnels bio-inspirés en tant que structures privilégiées via la lactamisation de Meyers. | Tangara, S., et al. 2023. Pharmaceuticals (Basel). 16: PMID: 36986512
- Brominations atroposélectives pour accéder à des échafaudages biaryles chiraux en utilisant la catalyse au Pd de haute valence. | Linde, ST., et al. 2023. Chem Sci. 14: 3676-3681. PMID: 37006689
- Développements récents dans la synthèse d'inhibiteurs du transfert de brin de l'intégrase du VIH-1 incorporant un fragment pyridine. | Starosotnikov, AM. and Bastrakov, MA. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 37298265
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
L-Valinol, 5 g | sc-295348 | 5 g | $41.00 | |||
L-Valinol, 25 g | sc-295348A | 25 g | $133.00 |