Date published: 2025-12-5

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L-Valine tert-butyl ester hydrochloride (CAS 13518-40-6)

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Numéro CAS:
13518-40-6
Masse Moléculaire:
209.71
Formule Moléculaire:
C9H19NO2•HCl
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorhydrate de L-Valine tert-butyl ester (L-VTBH) est une variante synthétique de l'acide aminé essentiel L-valine. Ses applications couvrent un large éventail, avec des utilisations importantes en tant que réactif dans la synthèse peptidique, un constituant fondamental pour les bibliothèques de peptides et un substrat pour les réactions enzymatiques. Le chlorhydrate d'ester tert-butylique de L-Valine est largement utilisé dans diverses applications de recherche scientifique. Il a joué un rôle déterminant dans la synthèse des peptides, en servant d'élément fondamental pour la construction de bibliothèques de peptides, ainsi que de substrat pour les réactions enzymatiques. Il a notamment été utilisé pour étudier les effets de la L-valine sur le métabolisme cellulaire, la synthèse des protéines et l'activité enzymatique.


L-Valine tert-butyl ester hydrochloride (CAS 13518-40-6) Références

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  2. Synthèse et caractérisation de peptides contenant un adduit Val cyclique du diépoxybutane, un biomarqueur possible de l'exposition humaine au butadiène.  |  Jayaraj, K., et al. 2003. Chem Res Toxicol. 16: 637-43. PMID: 12755593
  3. Éthanol (triméthylsilyl) fluoré: un nouveau réactif pour le marquage et la protection des acides carboxyliques dans la synthèse des peptides.  |  Fustero, S., et al. 2006. J Org Chem. 71: 3299-302. PMID: 16599635
  4. Découverte d'inhibiteurs de la protéase du VIH liés à l'imidazolidine-2,4-dione ayant une activité contre le VIH mutant résistant au lopinavir.  |  Flosi, WJ., et al. 2006. Bioorg Med Chem. 14: 6695-712. PMID: 16828558
  5. Synthèse totale de la syringoline A et B.  |  Pirrung, MC., et al. 2010. Org Lett. 12: 2402-5. PMID: 20426399
  6. Étude de l'effet synergique des liquides ioniques chiraux dérivés d'acides aminés en tant qu'additifs pour la séparation des énantiomères dans l'électrophorèse capillaire.  |  Zhang, J., et al. 2013. J Chromatogr A. 1316: 119-26. PMID: 24119759
  7. Évaluation d'un système synergique à base de vancomycine avec des liquides ioniques chiraux à base d'esters d'acides aminés comme additifs pour l'énantioséparation d'anti-inflammatoires non stéroïdiens par électrophorèse capillaire.  |  Zhang, J., et al. 2014. Talanta. 119: 193-201. PMID: 24401404
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  10. Synthèse non radicale de polysaccharides chitosane-quercetine: Propriétés, bioactivité et applications.  |  Shebis, Y., et al. 2022. Carbohydr Polym. 284: 119206. PMID: 35287917
  11. Synthèse de réactifs pour la construction de peptides hypusine et désoxyhypusine et leur application comme antigènes peptidiques.  |  Bergeron, RJ., et al. 1998. J Med Chem. 41: 3888-900. PMID: 9748364
  12. Synthèse de blocs de construction d'acides aminés à base de sulfonimidamide avec des groupes protecteurs orthogonaux  |  Praveen K. Chinthakindi, Andrea Benediktsdottir, Ayah Ibrahim, Atta Wared, Carl-Johan Aurell, Anna Pettersen, Edouard Zamaratski, Per I. Arvidsson, Yantao Chen, Anja Sandström. February 07, 2019. European Journal of Organic Chemistry. Volume2019, Issue5: Pages 1045-1057.
  13. Nouveaux polymères peptide-chitosan hautement solubles: Synthèse chimique et caractérisation spectrale  |  M.K.S. Batista a b, L.F. Pinto a b, C.A.R. Gomes a, P. Gomes b. 11 May 2006,. Carbohydrate Polymers. Volume 64, Issue 2,: Pages 299-305.

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