Date published: 2025-9-6

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L-Valine (CAS 72-18-4)

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Noms alternatifs:
L-2-Aminoisovaleric acid; (S)-(+)-2-Amino-3-methylbutyric acid
Application(s):
L-Valine est un acide aminé ramifié essentiel susceptible d'atténuer l'arythmie
Numéro CAS:
72-18-4
Masse Moléculaire:
117.15
Formule Moléculaire:
C5H11NO2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La L-Valine a été utilisée dans des études pour atténuer les arythmies et induire des effets hypotensifs. La L-Valine, classée parmi les acides aminés essentiels, joue un rôle important en tant que constituant structurel des protéines et joue un rôle vital dans le métabolisme de l'organisme. En tant que l'un des trois acides aminés à chaîne ramifiée (BCAA), elle est présente dans de nombreuses protéines d'origine animale et végétale. La L-Valine joue notamment un rôle essentiel dans la croissance et la réparation des tissus musculaires, tout en participant à la synthèse de diverses hormones et neurotransmetteurs.


L-Valine (CAS 72-18-4) Références

  1. N - {4-Bromo-2 - [(S) - menth-yloxy] - 5-oxo-2,5-dihydro-3-fur-yl} - l-valine.  |  Song, XM., et al. 2009. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 65: o1838. PMID: 21583539
  2. Application de l'ingénierie métabolique à la production biotechnologique de L-valine.  |  Oldiges, M., et al. 2014. Appl Microbiol Biotechnol. 98: 5859-70. PMID: 24816722
  3. La L-valine, un acide aminé anti-algues de Streptomyces jiujiangensis JXJ 0074(T).  |  Zhang, BH., et al. 2016. Appl Microbiol Biotechnol. 100: 4627-36. PMID: 26767990
  4. Acides aminés à chaîne ramifiée.  |  Yamamoto, K., et al. 2017. Adv Biochem Eng Biotechnol. 159: 103-128. PMID: 27872960
  5. Production de L-valine à partir de Corynebacterium glutamicum modifié sur le plan métabolique.  |  Wang, X., et al. 2018. Appl Microbiol Biotechnol. 102: 4319-4330. PMID: 29594358
  6. Production à haut rendement de L-valine chez Escherichia coli par une nouvelle fermentation en deux étapes.  |  Hao, Y., et al. 2020. Metab Eng. 62: 198-206. PMID: 32961297
  7. Biodégradation des L-Valine Alkyl Ester Ibuprofenates par des cultures bactériennes.  |  Makuch, E., et al. 2021. Materials (Basel). 14: PMID: 34207691
  8. Production de L-valine chez Corynebacterium glutamicum basée sur l'ingénierie métabolique systématique: progrès et perspectives.  |  Liu, J., et al. 2021. Amino Acids. 53: 1301-1312. PMID: 34401958
  9. Ingénierie des cellules microbiennes pour la production de L-valine: défis et opportunités.  |  Gao, H., et al. 2021. Microb Cell Fact. 20: 172. PMID: 34461907
  10. Excitation des molécules de L-valine par des électrons et des photons.  |  Bandurin, YA., et al. 2022. Eur Phys J D At Mol Opt Phys. 76: 9. PMID: 35069006
  11. Production à haut niveau de L-valine chez Escherichia coli à l'aide de l'ingénierie multi-modulaire.  |  Hao, Y., et al. 2022. Bioresour Technol. 359: 127461. PMID: 35700900
  12. Conception d'un système d'administration de médicaments à base de nanomicelles modifiées par la L-valine pour surmonter les barrières de la surface oculaire.  |  Wu, H., et al. 2022. Pharmaceutics. 14: PMID: 35745853

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