Date published: 2025-9-9

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L-Tyrosine benzyl ester (CAS 42406-77-9)

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Noms alternatifs:
L-Tyr-OBzl
Numéro CAS:
42406-77-9
Masse Moléculaire:
271.3
Formule Moléculaire:
C16H17NO3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le L-Tyrosine benzyl ester est dérivé de l'acide aminé aromatique L-Tyrosine. Il agit comme agoniste du récepteur 5-HT2A, qui est impliqué dans la régulation de la libération des neurotransmetteurs et de l'activité des récepteurs. Il en résulte une libération de sérotonine et de dopamine. En outre, la L-Tyrosine benzyl ester active d'autres récepteurs, tels que le récepteur D2 de la dopamine, qui est impliqué dans la régulation de la récompense et du plaisir. Elle est également utilisée pour étudier la structure et la fonction des protéines et des enzymes. Lors d'expériences en laboratoire, elle peut avoir des effets anti-inflammatoires, antioxydants et anticancéreux.


L-Tyrosine benzyl ester (CAS 42406-77-9) Références

  1. Le L-Tyrosine beta-naphthylamide est un puissant inhibiteur compétitif de la tyramine N-(hydroxycinnamoyl)transférase in vitro.  |  Negrel, J. and Javelle, F. 2001. Phytochemistry. 56: 523-7. PMID: 11281128
  2. Effet des inhibiteurs de protéase et des substrats sur la liaison de la 3,5,3'-triiodothyronine aux récepteurs nucléaires du foie de rat.  |  Brtko, J., et al. 1992. Endocr Regul. 26: 127-31. PMID: 1308155
  3. Isolement et caractérisation de la gamma-L-glutamyl-L-tyrosine et de la gamma-L-glutamyl-L-phénylalanine à partir de graines de soja.  |  MORRIS, CJ. and THOMPSON, JF. 1962. Biochemistry. 1: 706-9. PMID: 14476234
  4. Synthèse de peptides en phase de solution via la chimie de purification assistée par groupe (GAP) sans avoir recours à la chromatographie et à la recristallisation.  |  Wu, J., et al. 2014. Chem Commun (Camb). 50: 1259-61. PMID: 24336500
  5. Ligands binding and molecular simulation: the potential investigation of a biosensor based on an insect odorant binding protein (Liaison de ligands et simulation moléculaire: étude potentielle d'un biocapteur basé sur une protéine de liaison d'odeur d'insecte).  |  Yi, X., et al. 2015. Int J Biol Sci. 11: 75-87. PMID: 25552932
  6. Un système de photosynthèse artificielle couplé à une enzyme, préparé à partir d'un auto-assemblage de tyrosyl bolaamphiphile mimant une protéine d'antenne.  |  Kwak, J., et al. 2016. Nanoscale. 8: 15064-70. PMID: 27480074
  7. Nouveaux inhibiteurs macrocycliques de MMP contenant de l'arginine: Synthèse, marquage au 99mTc et évaluation.  |  Ye, Y., et al. 2018. Sci Rep. 8: 11647. PMID: 30076321
  8. Inhibiteurs sélectifs de l'élastase des macrophages (MMP-12) à base d'hydroxamate et radiotraceurs pour l'imagerie moléculaire.  |  Gona, K., et al. 2020. J Med Chem. 63: 15037-15049. PMID: 33206510
  9. Purification et propriétés d'une phénol sulfotransférase d'Euglena utilisant la L-tyrosine comme substrat.  |  Saidha, T. and Schiff, JA. 1994. Biochem J. 298 (Pt 1): 45-50. PMID: 8129730
  10. Inhibiteurs des récepteurs des phosphatidates lipidiques: Acides phosphoriques N-palmitoyl-sérine et N-palmitoyl-tyrosine.  |  Bittman, R., et al. 1996. J Lipid Res. 37: 391-8. PMID: 9026536
  11. Purification, caractérisation et séquençage partiel des acides aminés de l'hydroxycinnamoyl-CoA:tyramine N-(hydroxycinnamoyl)transférase à partir de cultures de tabac en suspension cellulaire.  |  Negrel, J. and Javelle, F. 1997. Eur J Biochem. 247: 1127-35. PMID: 9288939
  12. Conception, synthèse et relations structure-activité d'une série d'inhibiteurs macrocycliques de la MMP.  |  Steinman, DH., et al. 1998. Bioorg Med Chem Lett. 8: 2087-92. PMID: 9873491

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L-Tyrosine benzyl ester, 5 g

sc-295339
5 g
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L-Tyrosine benzyl ester, 25 g

sc-295339A
25 g
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