Date published: 2025-9-9

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L-Tryptophanamide Hydrochloride (CAS 5022-65-1)

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Noms alternatifs:
(2S)-2-amino-3-(1H-indol-3-yl)propanamide hydrochloride
Application(s):
L-Tryptophanamide Hydrochloride est un substrat pour l'étude de l'enzyme aminopeptidase
Numéro CAS:
5022-65-1
Masse Moléculaire:
239.70
Formule Moléculaire:
C11H13N3O•HCl
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorhydrate de L-Tryptophanamide est un amide d'acide aminé utilisé comme substrat pour étudier l'action de l'enzyme aminopeptidase. Il présente une activité invertase et est hydraté dans l'isooctane et dans l'eau. Des études in vitro ont montré que le chlorhydrate de L-Tryptophanamide a des propriétés antivirales. Il a un profil moléculaire qui peut être détecté par spectrométrie de fluorescence, avec un facteur d'amélioration de 1,5-2,5.


L-Tryptophanamide Hydrochloride (CAS 5022-65-1) Références

  1. Protocole d'enrichissement et d'analyse des protéines de la membrane plasmique à partir de tissus congelés.  |  Wiśniewski, JR. 2008. Methods Mol Biol. 432: 175-83. PMID: 18370018
  2. Identification des métabolites tétrapeptides amides de la cholécystokinine dans les microsomes hépatiques de l'homme, du singe rhésus, du rat Sprague-Dawley et de la souris CD1 par chromatographie liquide à ultra-haute performance couplée à un spectromètre de masse à haute résolution.  |  Kong, L. and Berg, FJ. 2018. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 1096: 80-87. PMID: 30149298
  3. Perméabilité de la membrane et ses énergies d'activation en fonction de l'analyte, du lipide et du type de phase obtenus par l'essai de la membrane du récepteur artificiel fluorescent.  |  Nilam, M., et al. 2021. ACS Sens. 6: 175-182. PMID: 33347764
  4. Identification du L-cystéinamide comme inhibiteur puissant de la formation du dopachrome et de la synthèse de l'eumélanine médiées par la tyrosinase.  |  Lee, HK., et al. 2021. Antioxidants (Basel). 10: PMID: 34439449
  5. Développement et exploration chromatographique de la silice aminée réticulée à liaison stable par rapport aux phases aminées classiques.  |  Wolter, M., et al. 2022. J Sep Sci. 45: 3286-3300. PMID: 35652610
  6. Structure de l'hormone de concentration du pigment rouge de la crevette Pandalus borealis.  |  Fernlund, P. 1974. Biochim Biophys Acta. 371: 304-11. PMID: 4433569
  7. Synthèse de l'hormone de concentration des pigments rouges de la crevette Pandalus borealis.  |  Fernlund, P. 1974. Biochim Biophys Acta. 371: 312-22. PMID: 4433570
  8. Spectres d'absorption dans l'ultraviolet lointain et de dichroïsme circulaire du L-tryptophane et de certains dérivés.  |  Auer, HE. 1973. J Am Chem Soc. 95: 3003-11. PMID: 4694719
  9. Quantification du tryptophane par dichroïsme circulaire magnétique dans les protéines natives et modifiées.  |  Holmquist, B. and Vallee, BL. 1973. Biochemistry. 12: 4409-17. PMID: 4750252
  10. Effet de la procaïnamide et de l'hydralazine sur la poly (ADP-ribosylation) dans les lignées cellulaires.  |  Ayer, LM., et al. 1993. Lupus. 2: 167-72. PMID: 7690294

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