Date published: 2025-9-9

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L-Tryptophan Methyl Ester Hydrochloride (CAS 7524-52-9)

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Noms alternatifs:
Methyl L-Tryptophanate Hydrochloride
Application(s):
L-Tryptophan Methyl Ester Hydrochloride est un dérivé d'acide aminé
Numéro CAS:
7524-52-9
Masse Moléculaire:
254.71
Formule Moléculaire:
C12H15ClN2O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorhydrate d'ester méthylique de L-tryptophane est fréquemment utilisé dans la recherche biochimique, en particulier dans les études axées sur la synthèse des peptides et les interactions protéiques. Le chlorhydrate d'ester méthylique de L-tryptophane, un dérivé de l'acide aminé L-tryptophane, est utilisé pour étudier comment les modifications des acides aminés peuvent affecter la structure et la fonction des peptides. Le chlorhydrate d'ester méthylique de L-tryptophane est utilisé pour étudier son incorporation dans les peptides, ce qui permet de comprendre comment de telles modifications influencent l'activité biologique et la stabilité des composés à base de peptides. Le chlorhydrate d'ester méthylique de L-tryptophane est utile dans les études visant à élucider les mécanismes de repliement et de mauvais repliement des protéines, qui sont essentiels à la compréhension de divers processus biochimiques. Son rôle dans la synthèse de nouveaux peptides ayant des applications industrielles potentielles est également un domaine d'étude important, contribuant aux progrès de la biotechnologie et de la science des matériaux.


L-Tryptophan Methyl Ester Hydrochloride (CAS 7524-52-9) Références

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  2. Les dérivés des acides aminés furaniques et thiophéniques-2-carbonylés activent le facteur inductible à l'hypoxie via l'inhibition du facteur inductible à l'hypoxie-1.  |  Kawaguchi, SI., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 29641495
  3. Isolation et synthèse de la Misszrtine A: un nouvel alcaloïde indole provenant d'Aspergillus sp. SCSIO XWS03F03 associé à une éponge marine.  |  Zhou, R., et al. 2018. Front Chem. 6: 212. PMID: 29951479
  4. Remise en question de l'effet γ-gauche: stéréo-assignation des 1,3-disubstitués-tétrahydro-β-carbolines à l'aide des constantes de couplage 1H-1H.  |  Cagašová, K., et al. 2019. Org Biomol Chem. 17: 6687-6698. PMID: 31232413
  5. Examen des inhibiteurs de MMP3 à base de sulfonamide en utilisant le milieu conditionné de cellules de gliome invasives.  |  Poole, AT., et al. 2020. J Enzyme Inhib Med Chem. 35: 672-681. PMID: 32156166
  6. Rôle des échafaudages indoliques en tant que pharmacophores dans le développement d'agents anti-cancer du poumon.  |  Dhuguru, J. and Skouta, R. 2020. Molecules. 25: PMID: 32244744
  7. L'acide 3-phényllactique, une substance favorisant l'enracinement, isolée de l'engrais Bokashi, présente des effets synergiques avec le tryptophane.  |  Maki, Y., et al. 2021. Plant Biotechnol (Tokyo). 38: 9-16. PMID: 34177319
  8. Développement d'une méthode simple pour mesurer la concentration de tedizolid dans le sérum humain en utilisant la HPLC avec un détecteur fluorescent.  |  Tsuji, Y., et al. 2021. Medicine (Baltimore). 100: e28127. PMID: 34889275
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  12. La synthèse totale des quatre stéréo-isomères de Cyclo(l-Trp-l-Arg) augmente l'incertitude des structures des produits naturels et invalide leurs activités antimicrobiennes prometteuses.  |  Chen, D., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36144649
  13. Synthèse facile de certains dérivés de la coumarine et leur cytotoxicité grâce à l'inhibition du VEGFR2 et de la topoisomérase II.  |  Gomaa, MS., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36500372
  14. Surfactants cationiques à base d'arginine-phénylalanine et d'arginine-tryptophane: synthèse, comportement d'agrégation, activité antimicrobienne et biodégradation.  |  Pérez, L., et al. 2022. Pharmaceutics. 14: PMID: 36559096

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