Date published: 2025-9-13

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L-Threitol (CAS 2319-57-5)

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Noms alternatifs:
L-1,2,3,4-Butanetetrol
Numéro CAS:
2319-57-5
Masse Moléculaire:
122.12
Formule Moléculaire:
C4H10O4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le L-thréitol, un sucre-alcool à quatre carbones présentant des similitudes structurelles avec le sucre thréose, joue un rôle important dans diverses disciplines de recherche, en particulier dans les études organiques et biochimiques. Il s'agit d'un stéréo-isomère de l'érythritol qui diffère structurellement par la configuration de ses groupes hydroxyles. Cette spécificité structurelle fait du L-Thréitol un outil important pour l'étude de la stéréoisomérie et de ses effets sur les processus biochimiques. Dans la recherche scientifique, le L-Thréitol est souvent utilisé comme élément chiral dans la synthèse de molécules organiques complexes. Sa capacité à fonctionner comme centre chiral permet aux chercheurs d'explorer la synthèse de molécules asymétriques et d'étudier leurs propriétés. Ceci est crucial pour le développement de produits pharmaceutiques, où la configuration des molécules peut avoir un impact significatif sur leur activité pharmacologique. En outre, le L-Threitol est un réactif précieux pour l'étude des voies biochimiques, en particulier celles qui impliquent le métabolisme des hydrates de carbone. Les chercheurs utilisent le L-Thréitol dans des réactions enzymatiques pour étudier la spécificité et le mécanisme des enzymes qui interagissent avec les alcools de sucre. Cette application est importante pour comprendre la fonction des enzymes et pour concevoir des inhibiteurs d'enzymes capables de réguler les voies métaboliques. Dans l'ensemble, la polyvalence du L-Thréitol en fait un élément essentiel des laboratoires de recherche axés sur la chimie, la biochimie et la biologie moléculaire, car il permet de mieux comprendre la structure moléculaire, l'activité enzymatique et la stabilisation des biomolécules.


L-Threitol (CAS 2319-57-5) Références

  1. IDENTIFICATION DE L'ALTRO-HEPTULOSE ET DU L-THREITOL COMME PRODUITS DE L'OXYDATION DU MESO-ERYTHRITOL PAR ACETOBACTER SUBOXYDANS.  |  HU, CL., et al. 1965. Arch Biochem Biophys. 110: 350-3. PMID: 14342732
  2. Étude conformationnelle de l'érythritol et du thréitol à l'état gazeux par des calculs de théorie de la fonctionnelle de la densité.  |  Jesus, AJ., et al. 2005. Carbohydr Res. 340: 283-91. PMID: 15639248
  3. Détermination de l'enthalpie d'interaction soluté-solvant à partir de l'enthalpie de solution: solutions aqueuses d'érythritol et de L-thréitol.  |  Lopes Jesus, AJ., et al. 2006. J Phys Chem B. 110: 9280-5. PMID: 16671745
  4. Une stratégie générale pour la découverte de voies métaboliques: l'utilisation du d-thréitol, du l-thréitol et de l'érythritol chez Mycobacterium smegmatis.  |  Huang, H., et al. 2015. J Am Chem Soc. 137: 14570-3. PMID: 26560079
  5. Déshydratation intramoléculaire des alcools de sucre dérivés de la biomasse dans l'eau à haute température.  |  Yamaguchi, A., et al. 2017. Phys Chem Chem Phys. 19: 2714-2722. PMID: 27896339
  6. Synthèse d'éthers couronnes à base de l-thréitol et leur application en tant que catalyseur de transfert de phase énantiosélectif dans les additions de Michael.  |  Rapi, Z., et al. 2017. Chirality. 29: 257-272. PMID: 28429401
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  8. Structure cristalline et moléculaire du thréitol [J].  |  Kopf J, Morf M, Zimmer B,. 1993. Carbohydrate research,. 247: 119-128.
  9. La manifestation de la liaison hydrogène dans les spectres IR du DL-thréitol et de l'érythritol (300-20 K) [J].  |  Rozenberg M, Loewenschuss A, Lutz H D. 1999,. Carbohydrate research,.315(1-2): 89-97.
  10. Sur la structure de l'érythritol et du L-thréitol à l'état solide: Une étude spectroscopique infrarouge [J].  |  Jesus A J L, Redinha J S. 2009,. Journal of Molecular Structure,. 938(1-3): 156-164.

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