Date published: 2025-11-2

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L-Serinamide hydrochloride (CAS 65414-74-6)

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Noms alternatifs:
Ser-NH2 HCl
Numéro CAS:
65414-74-6
Masse Moléculaire:
140.57
Formule Moléculaire:
C3H8N2O2•HCl
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorhydrate de L-sérinamide (L-Serinamide HCl) est un dérivé d'acide aminé largement utilisé dans diverses applications de recherche scientifique. Il se présente sous la forme d'une poudre cristalline blanche, soluble dans l'eau, avec un pKa de 8,3. Le chlorhydrate de L-sérinamide est couramment utilisé comme substrat dans les réactions catalysées par des enzymes, comme réactif dans les études biochimiques et comme sonde dans les études structurelles et fonctionnelles. En outre, il s'est avéré précieux dans l'étude des interactions protéine-protéine et des voies de signalisation cellulaire. Le chlorhydrate de L-sérinamide a été largement utilisé dans de nombreux domaines de la recherche scientifique. Sa polyvalence est évidente puisqu'il sert de substrat dans les réactions catalysées par les enzymes, de réactif dans les études biochimiques et de sonde pour l'exploration structurelle et fonctionnelle.


L-Serinamide hydrochloride (CAS 65414-74-6) Références

  1. Synthèse et évaluation d'un agent de contraste IRM à base de manganèse(II) à haute relaxivité.  |  Troughton, JS., et al. 2004. Inorg Chem. 43: 6313-23. PMID: 15446878
  2. Synthèse de polypeptides par chauffage à micro-ondes I. Formation de polypeptides au cours de cycles répétés d'hydratation-déshydratation et leur caractérisation.  |  Yanagawa, H., et al. 1990. J Mol Evol. 31: 180-6. PMID: 2120455
  3. Congénères de (2-Chloroéthyl)nitrosourée d'amides d'acides aminés.  |  Suami, T., et al. 1982. J Med Chem. 25: 829-32. PMID: 7108898
  4. Synthèse totale du thiopeptide Promothiocin A  |  Mark C. Bagley, Katherine E. Bashford, Claire L. Hesketh, and Christopher J. Moody. 2000. J. Am. Chem. Soc. 122: 3301–3313.
  5. Synthèse de O-lauroyl l-sérinamide et de O-lauroyl l-thréoninamide catalysée par une lipase  |  Xiaoming Zhang a, Shuji Adachi b, Yoshiyuki Watanabe b, Ryuichi Matsuno b. 2005. Food Research International. 38: 297-300.

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L-Serinamide hydrochloride, 1 g

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1 g
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