Structure moléculaire de L-Sepiapterin, Numéro CAS: 17094-01-8
L-Sepiapterin (CAS 17094-01-8)
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Noms alternatifs:
2-Amino-6-(S)-lactoyl-7,8-dihydro-4(3H)-pteridinone
Application(s):
Un intermédiaire dans la voie de récupération de la tétrahydrobioptérine.
Numéro CAS:
17094-01-8
Masse Moléculaire:
237.22
Formule Moléculaire:
C9H11N5O3
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La L-Sépiaptérine est un composé naturel qui joue un rôle dans la biosynthèse de la tétrahydrobioptérine (BH4), un cofacteur essentiel pour la synthèse des neurotransmetteurs et la régulation de la production d'oxyde nitrique. Dans les applications de recherche, la L-Sépiaptérine est utilisée pour étudier les voies enzymatiques impliquées dans la synthèse et la régénération de la BH4. Elle est particulièrement utile pour examiner la fonction et l'activité de la sépiaptérine réductase, l'enzyme responsable de l'étape finale de la biosynthèse des BH4. Les chercheurs utilisent également la L-Sépiaptérine dans des études visant à comprendre l'étiologie des maladies associées à des déficiences en BH4, telles que certaines formes de phénylcétonurie et de déficience en dihydroptéridine réductase. En outre, ce composé est utilisé dans des expériences visant à évaluer l'impact du BH4 sur la fonction endothéliale et le stress oxydatif.
L-Sepiapterin (CAS 17094-01-8) Références
- Épuisement du glutathion dans les cultures de tranches nigrostriatales: Perte de GABA, résistance à la dopamine et protection par le précurseur de la tétrahydrobioptérine, la sépiaptérine. | Gramsbergen, JB., et al. 2002. Brain Res. 935: 47-58. PMID: 12062472
- La sépiaptérine, précurseur de la tétrahydrobioptérine, offre une protection contre la neurotoxicité du 1-méthyl-4-phénylpyridinium dans les cultures de tranches nigrales. | Madsen, JT., et al. 2003. J Neurochem. 85: 214-23. PMID: 12641743
- Les ptérines inhibent l'activité de l'oxyde nitrique synthase dans les macrophages alvéolaires de rat. | Jorens, PG., et al. 1992. Br J Pharmacol. 107: 1088-91. PMID: 1281717
- La tétrahydrobioptérine réduit rapidement la Mn(III) ortho-tétrakis(N-éthylpyridinium-2-yl)porphyrine, mimétique de la SOD. | Batinić-Haberle, I., et al. 2004. Free Radic Biol Med. 37: 367-74. PMID: 15223070
- La D-thréo-tétrahydrobioptérine est synthétisée via la 1'-oxo-2'-D-hydroxypropyl-tétrahydroptérine dans Dictyostelium discoideum Ax2. | Choi, YK., et al. 2005. FEBS Lett. 579: 3085-9. PMID: 15896778
- Le diacétate DAF-FM (4-amino-5-méthylamino-2',7'-difluorofluorescein) détecte l'altération de la synthèse d'oxyde nitrique stimulée par l'agoniste en cas d'élévation du glucose dans les cellules endothéliales vasculaires humaines: inversion par la vitamine C et la L-sépiaptérine. | Sheng, JZ., et al. 2005. J Pharmacol Exp Ther. 315: 931-40. PMID: 16093274
- Mécanismes du stress oxydatif induit par H2O2 dans les cellules endothéliales. | Coyle, CH., et al. 2006. Free Radic Biol Med. 40: 2206-13. PMID: 16785034
- Un circuit FRET accordable pour l'ingénierie des biocapteurs fluorescents. | Allen, MD. and Zhang, J. 2008. Angew Chem Int Ed Engl. 47: 500-2. PMID: 18058965
- Certains progestatifs empêchent l'augmentation de l'effet du 17beta-estradiol sur l'inhibition de l'agrégation plaquettaire par les cellules endothéliales, médiée par le NO. | Zerr-Fouineau, M., et al. 2009. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 29: 586-93. PMID: 19096000
- Le découplage de l'oxyde nitrique synthase endothéliale en tant que médiateur clé de la transformation maligne des mélanocytes associée à des conditions de stress soutenues. | Melo, FH., et al. 2011. Free Radic Biol Med. 50: 1263-73. PMID: 21362470
- Electrophorèse capillaire de dérivés de ptérine responsables de la coloration d'avertissement des Hétéroptères. | Krajíček, J., et al. 2014. J Chromatogr A. 1336: 94-100. PMID: 24602308
- La berbérine supprime l'expression ectopique de miR-133a dans les cellules endothéliales pour améliorer la démence vasculaire chez les rats diabétiques. | Yin, S., et al. 2019. Clin Exp Hypertens. 41: 708-716. PMID: 30472896
- La L-sépiaptérine restaure les marqueurs de la fonction endothéliale induits par le sérum du LED dans les cellules endothéliales. | Jones Buie, JN., et al. 2019. Lupus Sci Med. 6: e000294. PMID: 31168396
- La progression du mélanome métastatique est associée au découplage de l'oxyde nitrique synthase endothéliale induit par la perte de la stœchiométrie eNOS:BH4. | Melo, FHM., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34502464
- Production de superoxyde, facteurs de risque et relaxation dépendante de l'endothélium dans les artères mammaires internes humaines. | Huraux, C., et al. Circulation. 99: 53-9. PMID: 9884379
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L-Sepiapterin, 500 µg | sc-506156D | 500 µg | $435.00 | |||
L-Sepiapterin, 1 mg | sc-506156 | 1 mg | $850.00 | |||
L-Sepiapterin, 2 mg | sc-506156A | 2 mg | $1650.00 | |||
L-Sepiapterin, 3 mg | sc-506156B | 3 mg | $2423.00 | |||
L-Sepiapterin, 5 mg | sc-506156C | 5 mg | $3475.00 |