Date published: 2026-1-21

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L-Rhamnose Diethyl Dithioacetal (CAS 6748-70-5)

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Numéro CAS:
6748-70-5
Masse Moléculaire:
270.41
Formule Moléculaire:
C10H22O4S2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le L-Rhamnose diéthyl dithioacétal est un composé chimique qui a suscité l'intérêt de la recherche en raison de son utilité dans la chimie et la synthèse des hydrates de carbone. Son mécanisme d'action implique principalement son rôle de groupe protecteur pour les groupes fonctionnels hydroxyle présents dans la molécule de rhamnose. Ce dérivé diéthyl dithioacétal sert d'intermédiaire polyvalent dans la synthèse d'hydrates de carbone complexes et de glycoconjugués, permettant une manipulation précise des molécules contenant du rhamnose dans la synthèse organique. Les chercheurs utilisent le L-Rhamnose diéthyl dithioacétal comme élément clé dans la synthèse d'oligosaccharides, de polysaccharides et de glycoconjugués avec des structures et des propriétés adaptées. Sa réactivité sélective vis-à-vis de groupes hydroxyles spécifiques permet des transformations chimiosélectives, facilitant la construction de divers motifs glucidiques avec une efficacité et une sélectivité élevées. En outre, ce composé trouve une application dans la synthèse de glycomimétiques et de sondes à base de glucides pour l'étude des interactions glucides-protéines et des processus biologiques médiés par les glucides. Son importance dans la recherche sur la chimie des hydrates de carbone souligne son rôle d'outil précieux pour élucider les rôles des molécules contenant du rhamnose dans divers systèmes biologiques et pour développer de nouveaux matériaux à base d'hydrates de carbone avec des applications potentielles en biotechnologie et en science des matériaux.


L-Rhamnose Diethyl Dithioacetal (CAS 6748-70-5) Références

  1. Bromodiméthylsulfonium bromide (BDMS) pour la dithioacétalisation des hydrates de carbone dans des conditions sans solvant.  |  Khan, AT. and Khan, MM. 2010. Carbohydr Res. 345: 2139-45. PMID: 20817155
  2. 1: Dérivés diéthylsulfonylés du L-rhamnose et leur conversion en 5-désoxy-L-arabinose.  |  Hough, L., and T. J. Taylor. 1955. Journal of the Chemical Society (Resumed). 3544-3548.

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L-Rhamnose Diethyl Dithioacetal, 2.5 g

sc-221811
2.5 g
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