Date published: 2025-9-13

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

L-Phenylalaninol (CAS 3182-95-4)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Noms alternatifs:
(S)-(−)-2-Amino-3-phenyl-1-propanol
Application(s):
L-Phenylalaninol est un réactif qui réduit la sécrétion d'acide gastrique et prévient la formation d'ulcères
Numéro CAS:
3182-95-4
Masse Moléculaire:
151.21
Formule Moléculaire:
C9H13NO
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS


L-Phenylalaninol (CAS 3182-95-4) Références

  1. Inhibition de l'absorption intestinale de la phénylalanine par le phénylalaninol.  |  Shimomura, K., et al. 1975. J Biochem. 78: 269-75. PMID: 1228171
  2. Résolution des acides 1- et 2-naphthylméthoxyacétiques, réactifs RMN pour la détermination de la configuration absolue, par l'utilisation du L-phénylalaninol.  |  Arita, S., et al. 2003. Chirality. 15: 609-14. PMID: 12840826
  3. Identification d'un nouveau transporteur d'acides aminés du système L, structurellement distinct des transporteurs hétérodimériques d'acides aminés.  |  Babu, E., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 43838-45. PMID: 12930836
  4. Effets du phénylalaninol sur la sécrétion d'acide gastrique induite au niveau central.  |  Hashizume, H., et al. 1992. Chem Pharm Bull (Tokyo). 40: 3113-4. PMID: 1477931
  5. Cation radicale générée in situ par le Hg(2+) d'un polymère à base de (S)-BINOL pour la reconnaissance hautement énantiosélective du phénylalaninol.  |  Jiao, J., et al. 2014. Macromol Rapid Commun. 35: 1443-9. PMID: 25048009
  6. Approche hautement efficace des esters d'acides aminés aux aminoalcools chiraux sur un catalyseur Cu/ZnO/Al2O3 et son mécanisme de réaction catalytique.  |  Zhang, S., et al. 2016. Sci Rep. 6: 33196. PMID: 27619990
  7. Reconnaissance par fluorescence d'alcools aminés chiraux à l'aide d'un nouveau capteur à liquide ionique.  |  Cai, P., et al. 2017. Analyst. 142: 2961-2966. PMID: 28726877
  8. Synthèse et application de liquides ioniques chiraux dérivés d'aminoalcools, en tant qu'additifs pour l'énantioséparation dans l'électrophorèse capillaire.  |  Ma, X., et al. 2019. J Chromatogr A. 1601: 340-349. PMID: 31060783
  9. Discrimination visible des énantiomères par auto-assemblage supramoléculaire chiral basé sur la diphénylalanine sur des plates-formes multiples.  |  Qin, M., et al. 2020. Langmuir. 36: 2524-2533. PMID: 32090561
  10. Alcools d'acides aminés: inhibition de la croissance et induction de caractéristiques différenciées dans les cellules de mélanome.  |  Landau, O., et al. 1993. Cancer Lett. 69: 203-8. PMID: 8099846

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

L-Phenylalaninol, 1 g

sc-204786
1 g
$35.00

L-Phenylalaninol, 5 g

sc-204786A
5 g
$31.00