Date published: 2025-9-11

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L-(−)-α-Methyldopa (CAS 555-30-6)

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Noms alternatifs:
MK-35; Baypresol; Hyperpax
Application(s):
L-(-)-α-Methyldopa est un inhibiteur de la DDC et un antihypertenseur
Numéro CAS:
555-30-6
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
211.22
Formule Moléculaire:
C10H13NO4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La L-(-)-α-Méthyldopa est largement utilisée dans la recherche biochimique, en particulier dans les études liées à la synthèse et au métabolisme des neurotransmetteurs. Ce composé agit comme un précurseur dans la biosynthèse des catécholamines, ce qui le rend utile pour comprendre les voies enzymatiques impliquées dans la production de ces importants neurotransmetteurs. Les chercheurs utilisent la L-(-)-α-Méthyldopa pour étudier sa conversion en alpha-méthyl norépinéphrine dans le système nerveux central, ce qui permet d'explorer les mécanismes de neurotransmission. En outre, elle est utilisée pour étudier l'activité enzymatique, telle que la décarboxylase de l'acide L-aminé aromatique, et sa régulation.


L-(−)-α-Methyldopa (CAS 555-30-6) Références

  1. Stéréospécificité de la peroxydase de raifort.  |  Gilabert, MA., et al. 2004. Biol Chem. 385: 1177-84. PMID: 15653431
  2. Stéréospécificité de la tyrosinase de champignon immobilisée sur un support chiral et non chiral.  |  Marín-Zamora, ME., et al. 2007. J Agric Food Chem. 55: 4569-75. PMID: 17488091
  3. Mécanisme de transport de la L-alpha-méthyldopa à travers une monocouche de cellules épithéliales intestinales humaines polarisées (Caco-2).  |  Hu, M. and Borchardt, RT. 1990. Pharm Res. 7: 1313-9. PMID: 2095572
  4. Utilisation du système de support peptidique pour améliorer l'absorption intestinale de la L-alpha-méthyldopa: cinétique du support, perméabilité intestinale et hydrolyse in vitro des dérivés dipeptidiques de la L-alpha-méthyldopa.  |  Hu, M., et al. 1989. Pharm Res. 6: 66-70. PMID: 2717522
  5. Corrélation entre la chute de la pression artérielle et la libération d'amines in vivo après l'alpha-méthylDOPA.  |  Kapoor, V. and Chalmers, J. 1989. Eur J Pharmacol. 164: 531-8. PMID: 2767124
  6. Effets du phénobarbital, de l'atropine, de la L-alpha-méthyldopa et du DL-propranolol sur l'hyperglycémie induite par la dieldrine chez le rat adulte.  |  Fox, GR. and Virgo, BB. 1985. Toxicol Appl Pharmacol. 78: 342-50. PMID: 4049384
  7. Études complémentaires sur le mécanisme de l'effet hypotenseur central de la L-dopa, de la DL-m-tyrosine et de la L-alpha-méthyldopa.  |  Rubenson, A. 1971. J Pharm Pharmacol. 23: 228-30. PMID: 4396899
  8. Synthèse de L-alpha-méthyldopa à partir d'intermédiaires asymétriques.  |  Reinhold, DF., et al. 1968. J Org Chem. 33: 1209-13. PMID: 5639346
  9. Lésion hépatique causée par la L-alpha-méthyldopa.  |  Elkington, SG., et al. 1969. Circulation. 40: 589-95. PMID: 5823554
  10. Activité hypotensive et effets secondaires de la méthyldopa, de la clonidine et de la guanfacine.  |  van Zwieten, PA., et al. 1984. Hypertension. 6: II28-33. PMID: 6094346
  11. Métabolisme de la L-alpha-méthyldopa dans des monocouches de cellules épithéliales intestinales humaines cultivées (Caco-2). Comparaison avec le métabolisme in vivo.  |  Chikhale, PJ. and Borchardt, RT. 1994. Drug Metab Dispos. 22: 592-600. PMID: 7956735
  12. Études d'absorption intestinale sur les prodrogues alpha-méthyldopa mimétiques des peptides.  |  Wang, HP., et al. 1996. J Pharm Pharmacol. 48: 270-6. PMID: 8737052
  13. Étude de la stéréospécificité de la tyrosinase des champignons.  |  Espín, JC., et al. 1998. Biochem J. 331 (Pt 2): 547-51. PMID: 9531496

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

L-(−)-α-Methyldopa, 1 g

sc-203092
1 g
$31.00

L-(−)-α-Methyldopa, 5 g

sc-203092A
5 g
$97.00